限制性片段長度多態(tài)性檢測技術(shù)

這是首先建立的對多態(tài)性進(jìn)行檢測的DNA分析技術(shù)。個體間抗原特異性來自氨基酸順序的差別，后者由編碼基因的堿基順序不同所決定。這種堿基順序的差別造成限制性內(nèi)切酶識位置及酶切位點(diǎn)數(shù)目的不同，從而產(chǎn)生數(shù)量和長度不一的DNA酶切片段。用特異性探針對整個基因組DNA酶切片段進(jìn)行雜交，即可分析限制性長度片段多態(tài)性（restriction fragment lengthpolymorphism，RFLP）。一定的內(nèi)切酶組合所得到的HLA-RFLP可以和傳統(tǒng)方法測定的HLA特異性型別相關(guān)。80年代末發(fā)展起來的PCR（polymerase chain reaction）技術(shù)已被用于RFLP分析，即用等位特異限制酶裂解PCR擴(kuò)增的片段，然后再進(jìn)行分析，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理從而大提高了靈敏度。