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臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí):卡馬西平的藥物分析

有關(guān)臨床藥理復(fù)習(xí),以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“卡馬西平的藥物分析”,具體相關(guān)內(nèi)容,請(qǐng)考生查看!

卡馬西平的藥物分析:

方法名稱:卡馬西平原料藥—卡馬西平的測(cè)定—分光光度法

應(yīng)用范圍:該方法采用分光光度法測(cè)定卡馬西平原料藥中卡馬西平的含量。該方法適用于卡馬西平原料藥。

方法原理:供試品加乙醇制成供試液,置紫外可見分光光度計(jì),于285nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,計(jì)算出其含量。

試劑:乙醇

儀器設(shè)備:紫外可見分光光度計(jì)

試樣制備:

1.對(duì)照品溶液的制備

精密稱取卡馬西平對(duì)照品適量,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10g的溶液,即得對(duì)照品溶液。

2.供試品溶液的制備

精密稱取供試品適量,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10g的溶液,即得供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至稱取重量的千分之一?!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:取對(duì)照品溶液與供試品溶液照紫外分光光度法,于波長(zhǎng)285nm處測(cè)定吸收度。?

注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對(duì)照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),一般供試品的吸收度讀數(shù),以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測(cè)定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計(jì)算含量。

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