關(guān)于“新冠疫苗和hpv疫苗間隔多久比較好？能一起打嗎？”的問(wèn)題相信近期很多人都很關(guān)注，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理了北京衛(wèi)健委發(fā)布的提示：

北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)副主任、新聞發(fā)言人楊仁全介紹了新冠疫苗的研發(fā)情況。

目前，全球進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠疫苗中，我國(guó)有15項(xiàng)，其中北京研發(fā)的占7項(xiàng)；全球進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的新冠病毒疫苗中，我國(guó)有5項(xiàng)，北京研發(fā)占4項(xiàng)。尤其是國(guó)藥中生北京公司和科興中維公司的新冠病毒滅活疫苗都屬于全球最早開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的疫苗，也是目前研發(fā)進(jìn)展最快的疫苗“突擊隊(duì)”。

本次疫苗研發(fā)過(guò)程中，國(guó)藥中生和科興中維這兩款滅活疫苗均是嚴(yán)格遵循由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)到臨床試驗(yàn)的科學(xué)規(guī)律，按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗(yàn)法規(guī)研發(fā)的，在國(guó)內(nèi)完成的臨床Ⅰ期、Ⅱ期試驗(yàn)均對(duì)不同免疫程序、不同疫苗劑量、不同年齡人群進(jìn)行了分組研究，疫苗的安全性、免疫原性都得到了試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持，相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果均已公開(kāi)發(fā)布，境外Ⅲ期臨床試驗(yàn)也已基本完成，阿聯(lián)酋、土耳其、巴西等開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的國(guó)家也陸續(xù)發(fā)布了疫苗有效性的相關(guān)數(shù)據(jù)。

其中，國(guó)藥中生北京公司的新冠滅活疫苗已在阿聯(lián)酋、巴林獲批上市，是在國(guó)際上獲批上市的首個(gè)我國(guó)新冠疫苗，并已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，疫苗保護(hù)率為79.34%，實(shí)現(xiàn)了安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性的統(tǒng)一。科興中維公司的新冠滅活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，初步中期數(shù)據(jù)分析顯示，其疫苗的有效性達(dá)91.25%，臨床試驗(yàn)期間未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

自今年7月22日起，本市按照“獲益大于風(fēng)險(xiǎn)、知情自愿”的原則，采用國(guó)藥中生北京公司和科興中維公司的新冠滅活疫苗，面向高風(fēng)險(xiǎn)暴露人群依法依規(guī)、穩(wěn)妥規(guī)范的組織實(shí)施了新冠疫苗緊急使用（試用）。截至目前，相關(guān)數(shù)據(jù)也顯示了新冠滅活疫苗的安全性和保護(hù)效果。

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