頁數(shù) |
2017年 |
2018年 |
P548 |
急性或亞急性起病造成神經(jīng)系統(tǒng)損害的病因 |
突然或急性起病的病因包括 |
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先天性血管畸形、動脈瘤等造成的蛛網(wǎng)膜下腔出血。 |
腦血管畸形及動脈瘤造成的蛛網(wǎng)膜下腔出血。 |
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感染和(或)炎癥新增:多發(fā)性硬化等。 |
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中毒:中毒性疾病也可造成慢性神經(jīng)系統(tǒng)的損害,如鉛、砷等重金屬中毒造成的周圍神經(jīng)炎。 |
鉛砷等重金屬中毒造成的慢性周圍神經(jīng)病變。 |
P549 |
吉蘭-巴雷(Guillain-Barre)綜合征或急性炎癥性脫髓性多發(fā)性神經(jīng)炎。它是一種急性發(fā)病的累及多數(shù)脊神經(jīng)根和神經(jīng)末梢,也可累及腦神經(jīng)的炎性脫髓性周圍病變。 |
吉蘭-巴雷(Guillain-Barre)綜合征或急性炎性脫髓性多發(fā)性神經(jīng)炎。它是一種急性發(fā)病的累及多個脊神經(jīng)根,也可累及腦神經(jīng)的炎性脫髓鞘性周圍病變。
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嚴重者肋間肌和膈肌癱瘓,而出現(xiàn)呼吸肌麻痹,出現(xiàn)呼吸困難。四肢腱反射減弱或消失。病理反射陰性。 |
嚴重者肋間肌和膈肌癱瘓,而出現(xiàn)呼吸困難。四肢腱反射消失。無病理反射。 |
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雙側面神經(jīng)周圍性麻痹常見,也有舌咽和迷走神經(jīng)受損,出現(xiàn)聲音嘶啞、吞咽困難、呼吸困難。 |
雙側面神經(jīng)周圍性癱瘓常見,也可有眼外肌、舌咽和迷走神經(jīng)受損,出現(xiàn)復視、聲音嘶啞、吞咽困難、呼吸困難。 |
P550 |
血漿交換量每次40ml/kg,連用5~8天。
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血漿交換量每次40ml/kg,隔日使用2~4次。 |
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若有此類情況,應及時予以氣管插管,以保持呼吸道通暢,維持呼吸功能。 |
若有則應及時予以氣管插管或切開,以保持呼吸道通暢,維持呼吸功能。 |
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面神經(jīng)麻痹 |
面神經(jīng)炎 |
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本病是指莖乳突孔內急性非化膿性面神經(jīng)炎造成的周圍性面神經(jīng)麻痹。 |
本病是指莖乳突孔內急性非化膿性面神經(jīng)炎造成的周圍性面肌癱瘓。 |
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常為一側面神經(jīng)周圍性麻痹 |
常為一側面神經(jīng)周圍性癱瘓 |
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如半年以后尚未開始恢復,則完全恢復正常的希望不大,患者可能后遺患側永久性面神經(jīng)麻痹或面肌痙攣。 |
少數(shù)患者可能后遺患側永久性面肌癱瘓或面肌痙攣。 |
P551 |
B族維生素 |
其他治療 |
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地巴唑:10mg,日服3次?;謴推诳捎眉犹m他敏2.5~5mg,肌注,每日1次。 |
地巴唑:10mg,日服3次。
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椎管一般通暢。脊髓MR示病變部位脊髓增粗和(或)有異常信號。 |
椎管一般通暢。脊髓MR示病變部位脊髓增粗、信號異常及增強。 |
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鑒別診斷中視神經(jīng)脊髓炎新增:腦擠壓檢查多可發(fā)現(xiàn)水通道蛋白 |
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脊髓出血 |
脊髓血管病變 |
P552 |
氫化可的松100~300mg |
甲潑尼龍80~240mg |
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治療的護理中添加第6條:(6)評估下肢深靜脈血栓發(fā)生風險,可予以間歇性加壓泵或低分子肝素治療。 |
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一類是與顱內正常內容物有關 |
一類是與顱內容物有關 |
P553 |
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脫水治療口服藥物中刪除“乙酰唑胺 250mg,每日三次” |
P556 |
小動脈硬化性醫(yī)學教育網(wǎng)(習慣上稱為腔隙性) |
小血管病性(習慣上稱為腔隙性) |
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主要表現(xiàn)為突感劇烈頭痛,并有頻繁嘔吐,繼之意識障礙,肢體癱瘓、失語、大小便失禁。血壓明顯升高,脈搏徐緩有力,呼吸有鼾聲。瞳孔可大小不等。多數(shù)患者腦膜刺激征陽性。嚴重者常于起病后數(shù)小時死亡。 |
主要表現(xiàn)為突發(fā)劇烈頭痛,并有頻繁嘔吐、意識障礙、肢體癱瘓、失語等。血壓明顯升高。多數(shù)患者腦膜刺激征陽性。嚴重者常于起病后數(shù)小時死亡。
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腦橋出血最后一句:多在數(shù)小時或48小時內死亡。 |
多在數(shù)天內死亡。 |
P557 |
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輔助檢查中刪除:4.腦脊檢查 腦壓增高,腦脊液多呈洗肉水樣均勻血性。因有誘發(fā)腦疝的危險,應在靜脈注射20%甘露醇后,符合腰穿檢查指征后進行檢查。也有10%~20%病例的腦脊液中不含血。 |
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表13-2 |
大變動 |
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治療中控制高血壓:血壓≥180/105mmHg者,可應用利血平、硝苯地平等降壓藥,使血壓維持在略高于發(fā)病前水平。 |
血壓≥180/105mmHg者,可靜脈滴注尼卡地平或烏拉醫(yī)學教育網(wǎng)地爾等降壓藥,使收縮壓維持在140mmHg水平上下。 |
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一般處理和護理:(1)絕對臥床、取頭高腳低位。 |
(1)臥床、取頭高位。 |
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(2)保持營養(yǎng)和水鹽代謝平衡。每日補液量在2800ml左右。吞咽困難者應留置鼻飼,維持營養(yǎng)。
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(2)保持營養(yǎng)和水鹽代謝平衡。最好記錄24h出入量,量出微乳。吞咽困難者應留置鼻飼,維持營養(yǎng)。
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P558 |
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手術治療適應證刪除:年輕患者腦葉。 |
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病因以先天性腦動脈瘤、腦血管畸形和腦動脈硬化為多見。少見病因有腦腫瘤、腦動脈炎、血液病、抗凝治療后等。 |
病因以先天性腦動脈瘤、腦血管畸形和腦動脈硬化為多見。少見病因有腦腫瘤、腦動脈炎、血液病等。 |
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腰穿檢查時留取三管腦脊液呈均勻血性 |
腰穿檢查時腦脊液呈均勻血性 |
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蛛網(wǎng)膜下腔出血發(fā)病數(shù)日后可有低熱,此系出血后吸收熱。少數(shù)重癥患者昏迷深,可出現(xiàn)去腦強直、腦疝死亡。 |
少數(shù)重癥患者昏迷,可出現(xiàn)去腦強直、腦疝及死亡。 |
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表現(xiàn)為快速意識障礙、精神癥狀、癡呆、步態(tài)障礙、尿失禁、抽搐,腦CT示腦室明顯擴大等。 |
表現(xiàn)為精神癥狀、癡呆、步態(tài)障礙、尿失禁、抽搐,腦CT示腦室明顯擴大等。
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診斷第5條:留取三管腦脊液呈均勻血性 |
腦脊液呈均勻血性 |
P559 |
短暫性腦缺而發(fā)作(TIA)指頸內動脈系統(tǒng)或椎基底動脈缺血導致的一過性、局灶性腦或視網(wǎng)膜功能障礙 |
短暫性腦缺而發(fā)作(TIA)指缺血導致的一過性、局灶性腦、脊髓或視網(wǎng)膜功能障礙 |
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臨床表現(xiàn):最長不超過24小時,不留神經(jīng)功能缺損,常反復發(fā)作,每次發(fā)病的癥狀相對恒定。 |
不留神經(jīng)功能缺損,常反復發(fā)作,每次發(fā)病的癥狀相對恒定。
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頸內動脈系統(tǒng):一過性黑蒙 |
一過性單眼黑蒙 |
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診斷最后添加:一旦臨床診斷,應視之為神經(jīng)科急癥,收入院盡早完善各種檢查以明確發(fā)病機制,如頭和頸部血管超聲和造影、心臟檢查(心電圖、心動超聲等)、相關血液檢查等。 |
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治療與預防添加:3.其他 非心源性者予以阿托伐他汀20mg/d或瑞舒伐他汀10mg/d。沒有禁忌者,應予以降壓藥治療保持血壓在140/90mmHg以下。 |
P560 |
大動脈粥樣硬化導致卒中的機制包括:粥樣硬化導致大、中動脈的嚴重狹窄 |
動脈粥樣硬化導致卒中的機制包括:粥樣硬化導致動脈的嚴重狹窄 |
P561 |
癲癇是一種由于神經(jīng)元突然、反復異常放電所引起的反復發(fā)作的短暫的大腦功能失調的慢性疾病。由于放電神經(jīng)元的部位不同,臨床出現(xiàn)短暫運動、感覺、意識、自主神經(jīng)等不同表現(xiàn)。 |
癲癇是種由于神經(jīng)元突然、反復異常放電所引起的反復發(fā)作的短暫的大腦功能失調的慢性疾病。由于放電神經(jīng)元的部位不同,臨床出現(xiàn)短暫運動、感覺、意識、自主神經(jīng)功能障礙等不同表現(xiàn)。 |
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引起癲癇的病因很多,臨床上分為特發(fā)性和癥狀性兩大類。 |
引起癲癇的病因很多,臨床上分為特發(fā)性和癥狀性、隱源性三大類。 |
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2.繼發(fā)性癲癇
指具有特殊病因,即由各種腦部疾病和影響代謝的全身疾病引起,癲癇發(fā)作只是某個疾病的一種癥狀。 |
2.癥狀性癲癇
指具有特殊病因,即由各種腦部疾病和影響腦功能的全身疾病引起,癲癇發(fā)作只是某個疾病的一種癥狀。 |
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表13-3 變性疾病 |
退行性疾病 |
P562 |
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新增:3.隱源性癲癇 臨床表現(xiàn)提示為癥狀性癲癇,但現(xiàn)有的檢查手段不能發(fā)現(xiàn)明確的病因,約占全部癲癇的60%~70%。 |
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1.全面性發(fā)作新增:最初的癥狀學和腦電圖提示發(fā)作起源于雙側腦病,多在發(fā)作初期就有意識喪失。 |
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(1)全身性強直-陣攣發(fā)作(俗稱大發(fā)作):以突然意識喪失、跌倒、全身性強直后伴有抽搐為特征。 |
(1)全身性強直-陣攣發(fā)作(俗稱大發(fā)作):以突然意識喪失、跌倒、全身性強直后伴有痙攣為特征。 |
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(2)失神發(fā)作:以5~10歲兒童多見。意識突然中斷數(shù)秒或數(shù)十秒為多見,神呆、手中持物失落。事后清醒、不能回憶。每日可數(shù)次或數(shù)十次。
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(2)失神發(fā)作:以5~10歲兒童多見。意識突然喪失數(shù)秒或數(shù)十秒為多見,神呆、手中持物失落。事后不能回憶。每日可數(shù)次或數(shù)十次。典型失神發(fā)作時,EEG呈雙側對稱3Hz棘-慢綜合波。 |
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2.部分性發(fā)作新增:源于大腦半球局部神經(jīng)元的異常放電,可分為單純部分性、復雜部分性、部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作三類。 |
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(2)復雜部分性發(fā)作最后一句話:事后神志清醒后對其行為不能記憶。俗稱為精神運動性發(fā)作。 |
事后對其行為不能記憶。俗稱為精神運動性發(fā)作。 |
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新增:(3)部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作:單純部分性發(fā)作可發(fā)展為復雜部分性發(fā)作,單純或復雜部分性發(fā)作均可泛化為全面性強直陣攣發(fā)作。 |
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1.腦電圖 24小時腦電監(jiān)測來提高腦電圖檢查出異常發(fā)電的電位活動?;颊唛g歇期檢查出現(xiàn)正常腦電圖不能除外本病。 |
24小時腦電監(jiān)測來提高腦電圖檢查的陽性率?;颊甙l(fā)作間歇期檢查出現(xiàn)正常腦電圖不能除外本病。 |
P563 |
本病應與癔癥性抽搐、暈厥鑒別。 |
本病應與癔癥、暈厥、TIA鑒別。 |
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鑒別變動大。 |
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(1)抗癲癇藥物的使用:若診斷成立,或每年發(fā)作1次以上,可進行藥物治療。
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(1)抗癲癇藥物的使用:若診斷成立,半年發(fā)作2次以上,需進行藥物治療。首次發(fā)作或間隔半年以上發(fā)作1次者,可在告知藥物治療利弊后根據(jù)患者及家屬意愿決定治療方案。 |
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表13-4變動大 |
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(4)劑量和合并用藥新增大段文字。 |
P564 |
(6)治療終止:全身性強直一陣攣發(fā)作和部分運動性發(fā)作,在完全控制4~5年后,考慮停藥;失神發(fā)作完全控制后2年停藥。
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(6)治療終止:全身性強直一陣攣發(fā)作和部分運動性發(fā)作,在完全控制4~5年后,考慮停藥;失神發(fā)作完全控制后半年停藥。但停藥前應有緩慢的減藥過程,一般不少于1~1.5年無發(fā)作者,方可停藥,有自動癥者可能需長期服藥。 |
P566 |
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精神障礙的診斷原則新增:2.臨床資料的收集和臨床分析的方法和內容 |
P567 |
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常見腦器質性綜合征及處理原則新增機型腦綜合征和慢性腦綜合征(一頁文字)變動大。 |
P572 |
(1)戒酒:主要采取逐步遞減的方法。使患者最終停止飲酒。在減量的醫(yī)學教育網(wǎng)過程中應注意對減量的掌握,防止戒斷癥狀的出現(xiàn)。住院的情況下可一次性戒酒。 |
(1)戒酒:主要采取一次性戒酒,不提倡逐步遞減的方法。
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P573 |
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集體心理治療最后新增:減少復飲,促進社會功能康復。 |
P586 |
二、恐懼性焦慮障礙 |
二、恐懼癥 |