紅細胞破壞過多性貧血-2022年內科主治醫(yī)師考試
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(1)內源性
1)紅細胞膜異常:遺傳性如遺傳性球形細胞增多癥,遺傳性橢圓形細胞增多癥;獲得性如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。
2)紅細胞酶異常:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,丙酮酸激酶缺乏癥。
3)珠蛋白合成異常:鐮形細胞貧血,其他血紅蛋白病。
(2)外源性
1)機械性:行軍性血紅蛋白尿,人造心臟瓣膜溶血性貧血,微血管病性溶血性貧血。
2)化學、物理或微生物因素:化學毒物及藥物性溶血,大面積燒傷,感染性溶血。
3)免疫性:自身免疫性溶血性貧血、新生兒同種免疫性溶血病、藥物免疫性溶血性貧血。
4)單核-巨噬細胞系統(tǒng)破壞增多:脾功能亢進。
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