為了幫助各位內科主治醫(yī)師考生更好地備考復習，醫(yī)學教育網小編專門整理了抗體免疫缺陷臨床分類如下：

（1）先天性無丙種球蛋白血癥

本病為伴性隱性遺傳病，由母親遺傳，男孩發(fā)病?；純毫馨徒Y、扁桃體往往很小或缺如，胸腺正常，生后半年起反復發(fā)生呼吸道感染、化膿性皮膚感染、腦膜炎、敗血癥等。由于反復感染，影響小兒生長發(fā)育?；純貉灞N免疫球蛋白（IgG）含量低于200毫克/分升。

（2）常見變異型免疫缺陷

起病年齡不定，多見于青壯年期，男、女均可發(fā)病。臨床表現為反復感染，自身免疫病（如紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎等）發(fā)病率高，血清免疫球蛋白總量低于300毫克/分升，IgG低于250毫克/分升。

（3）嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥

嬰兒開始合成有效量免疫球蛋白的時間推遲至生后16～30月齡，正常嬰兒生后3月齡起可合成有效量丙種球蛋白，待患兒16～30月齡，血清免疫球蛋白達正常同齡人水平后，癥狀自然痊愈。患兒臨床表現為生后2～3歲內反復感染，血清IgG低于250毫克/分升。

（4）選擇性IgA缺乏癥

IgA為免疫球蛋白中一個類型，IgA缺乏為選擇性免疫球蛋白缺乏中最常見的類型。患者有反復呼吸道、胃腸道或泌尿道感染，部分患者可無臨床表現。自身免疫病及氣喘、過敏性鼻炎發(fā)生率高。血清IgA低于5毫克/分升，其他免疫球蛋白（lgG、IgM、IgE、IgD）含量正?；蛟龈?，患者一般均可存活至壯年或老年。

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