【藥物分析】
HPLC可測定含量的藥物有( )
A.黃體酮
B.丙酸睪酮
C.炔雌醇
D.炔雌醇片
E.醋酸地塞米松
學(xué)員提問:D為什么不可以?
答案與解析:本題的正確答案為:A、B、C、E。
HPLC可測定的藥物:醋酸地塞米松、丙酸睪酮、黃體酮、雌炔醇、氨芐西林、頭孢羥氨芐、鹽酸美他環(huán)素;高效液相色譜法對待測物有一定要求,在含量測定時,需要測定物為單一物質(zhì)(允許混入少量雜質(zhì))。
但具體劑型在制備時(如片劑),加入了大量輔料,會干擾主成份的含量測定。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|原創(chuàng)故不能用高效液相進行測定。
因此,此題答案為D。
【藥物化學(xué)】
作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的抗高血壓藥( )
A.鹽酸可樂定
B.利舍平
C.厄貝沙坦
D.呋塞米
E.氯沙坦
學(xué)員提問:請老師解釋一下?
答案與解析:本題的正確答案為:B。
抗高血壓藥按照藥物的作用部位和作用方式常分為:中樞性抗高血壓藥、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的抗高血壓藥、神經(jīng)節(jié)鼠斷藥物、血管擴張藥、腎上腺索β受體拮抗劑、醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)原創(chuàng)影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物和鈣通道阻滯劑等類型。
利舍平是“用于交感神經(jīng)系統(tǒng)”的抗高血壓藥類藥物的代表。
因此答案選B。
【藥理學(xué)】
對多種細菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定(?。?/p>
A.鏈霉素
B.新霉素
C.西索米星
D.阿米卡星
E.慶大霉素
學(xué)員提問:為什么是阿米卡星?
答案與解析:本題的正確答案為:D。
細菌產(chǎn)生的鈍化酶(磷酸轉(zhuǎn)移酶、核苷轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶)是氨基糖苷類類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因。而阿米卡星對多種細菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)原創(chuàng)這也是它的優(yōu)點之一。
故此題選D.阿米卡星。
【藥劑學(xué)】
經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評價包括(?。?/p>
A.重量差異
B.微生物限度
C.含量均勻度
D.釋放度
E.溶出度
學(xué)員提問:D、E怎么區(qū)別呀,有好的記憶方法嗎?
答案與解析:本題的正確答案為B、C、D。
經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評價包括:微生物限度、含量均勻度、釋放度。
釋放度:指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑或腸溶制劑在規(guī)定溶劑中釋放的速度和程度。檢查釋放度的制劑,不再進行溶出度或崩解時限的檢查。
溶出度:也稱溶出速率,是指在規(guī)定的溶劑和條件下,藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。
釋放度是在緩控釋制劑中藥測的釋放速度和程度。
溶出度是在一般固體制劑中溶出的速度和程度。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)原創(chuàng)雖然定義接近,但只要我們明確他們的適用范圍就可以進行區(qū)分。
【藥事管理與法規(guī)】
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,藥品質(zhì)量管理文件包括( )
A.藥品的申請和審批文件
B.物料質(zhì)量標準及其檢驗操作規(guī)程
C.標準操作規(guī)程
D.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
E.生產(chǎn)工藝規(guī)程
學(xué)員提問:生產(chǎn)管理文件都包括什么呀?
答案與解析:本題的正確答案為A、B、D。
制定生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件的要求:
1.文件的標題應(yīng)能清楚地說明文件的性質(zhì);
2.各類文件應(yīng)有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期;
3.文件使用的語言應(yīng)確切、易懂;
4.填寫數(shù)據(jù)時應(yīng)有足夠的空格;醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)原創(chuàng)
5.文件制定、審查和批準的責(zé)任應(yīng)明確,并有責(zé)任人簽名。
【藥學(xué)綜合知識與技能】
藥物經(jīng)濟學(xué)的實施步驟包括(?。?/p>
A.確定研究的服務(wù)對象
B.確定研究的時間范圍
C.確定分析的觀點和范圍
D.確定分析的方法
E.區(qū)分用藥結(jié)果
學(xué)員提問:藥物經(jīng)濟學(xué)的實施步驟就包括這些嗎?還有別的內(nèi)容嗎?
答案與解析:本題的正確答案為A、B、C、D、E。
藥物經(jīng)濟學(xué)的實施步驟
1.確定研究的服務(wù)對象;2.確定分析的問題;3.區(qū)分評價方案包括基本比較物;4.確定分析的觀點和范圍;5.確定研究的時間范圍和用于分析的基準;6.確定是否進行增量分析;7.區(qū)分相關(guān)成本;8.區(qū)分用藥結(jié)果;9.確定貼現(xiàn)率或時間偏好;醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)原創(chuàng)10.區(qū)分不確定因素和進行敏感性分析。
其中“6.確定是否進行增量分析”即時確定分析方法,因此上述5個選項均包含在藥物經(jīng)繼續(xù)的實施步驟中。
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