較小，根莖呈不規(guī)則的團(tuán)塊狀或柱狀，有多數(shù)細(xì)長(zhǎng)彎曲的根。

鑒別

取該品粉末1g，加乙醚10ml，冷浸1小時(shí)后，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取藁本對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（95：5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，展距10cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

含量測(cè)定

照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（40：60）（用磷酸調(diào)節(jié)PH值至3.5）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm。理論板數(shù)按阿魏酸峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。

對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取阿魏酸對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取該品粗粉約0.1g，精密稱(chēng)定，置10ml具塞離心管中，精密加入甲醇5ml，稱(chēng)定重量，冷浸過(guò)夜，超聲處理20分鐘，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，離心，吸取上清液，以微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，即得。

測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

該品含阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.050%。