化學(xué)鑒別：

取本品1g，剪碎，加石油醚20ml，超聲處理10分鐘，棄去石油醚，藥渣揮干，加稀鹽酸1ml與醋酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各0.5～1μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（2：30：2：2：4）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 秋菊

  顯微鑒定：

粉末：黃棕色。①花粉粒黃色，類圓形，直徑22～38μm，有3孔溝，表面有刺，刺長3.4～7μm4，每裂片～5刺。②花冠表皮細(xì)胞表面觀垂周壁波狀彎曲，表面有微細(xì)致密的輻射狀紋理。③花粉囊內(nèi)壁細(xì)胞壁條狀或網(wǎng)狀增厚。④苞片表皮細(xì)胞垂同壁波狀彎曲，表面角質(zhì)紋理較粗；氣孔為不定式，副衛(wèi)細(xì)胞3～6個。⑤腺毛少，頭部表面觀鞋底形，4、6或8個細(xì)胞，兩兩相對，長徑32～127μm，短22～74μm；無柄 。⑥T形非腺毛較少見，頂端細(xì)胞長大，基部2～5細(xì)胞。此外，有藥隔頂端附屬物及基部細(xì)胞、花柱碎片、分泌道、子房表皮細(xì)胞等。

  含量測定：

照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.1mol/L磷酸二氫鈉緩沖液〔取磷酸二氫鈉（NaH2PO4·2H2O）15.6g，加水至1000ml，制成0.1mol/L的溶液，加入磷酸適量，使PH值為2.7〕-甲醇（70：30）為流動相；檢測波長為328nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于2500。

對照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加水制成每1ml含0.1mg的溶液，即得（10℃以下保存）。

供試品溶液的制備 取本品粉末（過一號篩）約1g〔同時另取本品粉末測定水分（附錄ⅨH第一法）〕，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流2小時，冷卻,再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml,蒸干，殘渣加氯仿5ml,浸漬3分鐘，棄去氯仿液，殘渣揮去氯仿，加水適量使溶解，并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加水至刻度,搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得（應(yīng)于當(dāng)日測定）。

測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含綠原酸（C16H18O9）不得少于0.20%。

【英文名】 FLOS CHRYSANTHEMI

【別名】甘菊花、白菊花、黃甘菊、藥菊、白茶菊、茶菊、懷菊花、滁菊、亳菊、杭菊、貢菊

【來源】本品為菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥頭狀花序。9～11月花盛開時分批采收，陰干或焙干，或熏、蒸后曬干。藥材按產(chǎn)地和加工方法不同，分為“ 亳菊 ”、“滁菊”、“貢菊”、“杭菊”。

亳菊：呈倒圓錐形或圓筒形，有時稍壓扁呈扇形，直徑1.5～3cm，離散。總苞碟狀；總苞片3～4層，卵形或橢圓形，草質(zhì)，黃綠色或褐綠色，外面被柔毛，邊緣膜質(zhì)?；ㄍ邪肭蛐?，無托片或托毛。舌狀花數(shù)層，雌性，位于外圍，類白色，勁直，上舉，縱向折縮，散生金黃色腺點；管狀花多數(shù)，兩性，位于中央，為舌狀花所隱藏，黃色，頂端5 齒裂。瘦果不發(fā)育，無冠毛。體輕，質(zhì)柔潤，干時松脆。氣清香，味甘、微苦。

滁菊：呈不規(guī)則球形或扁球形，直徑1.5～2.5cm。舌狀花尖白色，不規(guī)則扭曲，內(nèi)卷，邊緣皺縮，有時可見淡褐色腺點；管狀花大多隱藏。

貢菊：呈扁球形或不規(guī)則球形，直徑1.5～2.5cm。舌狀花白色或類白色，斜升，上部反折，邊緣稍內(nèi)卷而皺縮，通常無腺點；管狀花少，外露。

杭菊：呈碟形或扁球形，直徑2.5～4cm，常數(shù)個相連成片。舌狀花類白色或黃色,平展或微折疊，彼此粘連，通常無腺點；管狀花多數(shù)，外露。