主要成分

草麻黃莖中含有生物堿1%～2%，其生物堿中40%～90%為麻黃堿（l-Ephedrine）， 其次為偽麻黃堿（d-Pseudo-ephedrine）及微量的l-N-甲基麻黃堿（l-N-Methylephedrine）、d-N-甲基偽麻黃堿（d-N-Pseudo methylephedrine）、l-去甲基麻黃堿（l-Norephedrine）、d-去甲基偽麻黃堿（d-Demethyl-pseudoephedrine）、麻黃次堿（Ephedine）．此外，還含有芐基甲胺（Benzyl-methylamine）、2,3,5,6-四甲基吡嗪（2,3,5,6-Tetramethylpyrazine）等；又含6%的兒茶鞣質和揮發(fā)油， 揮發(fā)油中含有l(wèi)-α-松油醇（l-α-Terpineol）、β-萜品烯醇（β-Terpineol）、萜品烯醇-4（Terpineol-4）、月桂烯（Myrcene）、2,3,5,6-四甲基吡嗪等30余種成分；亦含有黃酮類成分， 如白飛燕草甙元（Leucodelphinidin）、麥黃酮（Tricin）、芹黃素（Apigenin）、山萘酚（Kaempfer- ol）等；尚含有機酸類，如對-羥基苯甲酸（p-Hydroxybenzoic acid）、肉桂酸（Cinnamylic acid）、對-香豆酸（p-Coumaric acid）、香草酸（Vanillic acid）、原兒茶酸（Protocatechuic acid）．

木賊麻黃含生物堿 1.15%～1.75%，其中主要是麻黃堿和偽麻黃堿．該品還含有鞣質、黃酮甙、糊精、菊粉、淀粉、果膠、纖維素、葡萄糖等糖類化合物以及草酸（Oxalic acid）、檸檬酸（Citric acid）、蘋果酸（Malic acid）、延胡索酸（Fumaric acid）等有機酸類．

中麻黃含多量麻黃堿， 尚含鞣質、黃酮甙、糊精、菊粉、淀粉、果膠、纖維素、葡萄糖等．

上述三種麻黃中所含化學成分相似，但生物堿含量以木賊麻黃最高， 草麻黃次之，中麻黃較低．

藥理作用

1． 麻黃堿的作用

a. 對于中樞神經系統(tǒng)的作用：麻黃堿有明顯的中樞興奮作用， 較大治療量即能興奮大腦皮層和皮層下中樞，引起失眠、神經過敏、不安、震顫等癥狀．對呼吸中樞和血管運動中樞也有興奮作用．可縮短巴比妥類催眠時間．麻黃堿的中樞神經興奮作用遠較腎上腺素為強．麻黃堿在外周興奮α1-腎上腺受體， 也激動中樞α1-受體引起中樞興奮作用．皮下注射麻黃堿 50～100mg/kg 可顯著增加小鼠的自發(fā)活動．哌唑嗪和α-甲基-對位酪氨酸能拮抗麻黃堿的這一作用，而舒必利、普萘洛爾和利血平都不減弱麻黃堿對鼠自發(fā)活動的增強作用， 提示麻黃堿是作用于α1-受體，而不是作用于 DA 受體．麻黃堿能提高中樞性痛覺閾值， 產生鎮(zhèn)痛作用．

b. 對心血管系統(tǒng)的作用：麻黃堿能使心肌收縮力增強，心輸出量增加．在整體情況下由于血壓升高反射性地興奮迷走神經， 抵消了它直接加速心率的作用；如果迷走神經反射被阻斷則心率將加快．麻黃堿對于心臟有強大的興奮作用，但反復應用， 或一次應用很大劑量，易于產生抑制；也可能擾亂心律， 但較腎上腺素弱得多；在嚴重器質性心臟病患者，麻黃堿與洋地黃同用時， 則易引起心律紊亂．麻黃堿靜脈注射對硬膜外阻滯所致心率減慢，搏出量、心輸出量、心指數下降均有明顯對抗作用．

麻黃堿常引起收縮壓和舒張壓上升， 脈壓增大．給犬小劑量（0.01～0.2mg/kg）靜注，其血壓上升可維持10～15分鐘．大劑量（6～10mg/kg）靜注， 由于抑制心臟而引起血壓下降．麻黃堿靜注0.1～3.0mg/kg，貓肺動脈平均壓、收縮壓、舒張壓和脈血管阻力均顯著增加， 且有效量依賴關系．麻黃堿的收縮作用比較溫和而持久，血管舒張作用很微弱， 因此用于鼻黏膜腫脹，收縮作用既長， 且無繼發(fā)性血管擴張作用；能使冠狀血管擴張，增加冠脈流量， 與垂體后葉素合用于升壓時，能克服大量垂體后葉素所引起的冠狀血管收縮及心臟抑制．麻黃堿的升壓作用緩慢持久， 可維持數小時，收縮壓的升高較舒張壓為顯著， 舒張壓一般不降低．

麻黃堿對血管的作用是直接和間接作用的混合．麻黃堿的化學結構與腎上腺素相似，能直接與腎上腺素能α和β受體結合， 產生擬腎上腺素作用；亦作用于腎上腺素能神經末梢，促使去甲腎上腺素釋放．動物實驗表明：麻黃堿的作用能被可卡因所減弱， 亦能被酚妥拉明阻斷．

c. 對平滑肌的作用：麻黃堿對支氣管平滑肌有明顯的松弛作用．特別是在支氣管痙攣時作用更為顯著．實驗表明：麻黃堿能有效地對抗乙酰膽堿和組胺誘發(fā)的痙攣．其作用強度不如腎上腺素，但作用較持久， 且口服有效．故常用于哮喘．麻黃堿能使胃腸道平滑肌松弛，抑制蠕動， 延緩胃腸道內容物的推進和排空．麻黃堿對動物子宮一般表現(xiàn)為張力及振幅增加，此種興奮作用可被麥角胺阻斷， 被可卡因所增強．然而對人的子宮一般表現(xiàn)為抑制，曾用于緩解月經痛．麻黃堿能使膀胱三角肌和括約肌的張力增加．麻黃堿使排尿次數減少， 足夠量甚至產生尿潴留，用于兒童遺尿癥有效．對夜間遺尿或膀胱括約肌無力小便失禁的病人， 麻黃堿亦可以消除其癥狀．麻黃堿能引起并增強小鼠輸精管的自發(fā)性收縮，酚妥拉明可明顯對抗麻黃堿的作用， 而利血平對此則無明顯影響．

d. 其他：麻黃堿對骨骼肌有抗疲勞作用，能促進被箭毒所抑制的神經肌肉間的傳導， 可用于重癥肌無力的治療；還可引起高血糖，但其作用較弱而不恒定．麻黃堿及麻黃總生物堿對正常及發(fā)熱貓均不表現(xiàn)發(fā)汗作用， 在一般情況下，麻黃堿對人不能誘發(fā)出汗，但當人處在高溫環(huán)境中， 此時用麻黃堿 50～60mg 1.5～2小時后，汗液分泌比未用麻黃堿者更快更多， 而皮下注射麻黃堿的局部皮膚，并不引起特殊的汗分泌， 因此，麻黃堿的這種作用， 可能是中樞性的，而且麻黃堿有增加代謝率的作用．對六個正常成人注射硫酸麻黃堿50mg后， 代謝率較注射前增加14.2%；麻黃水浸膏及乙醇浸膏作用于致敏豚鼠肺切片，可抑制游離過敏原的量．

麻黃堿的作用屬于混合型， 大部分是由于同腎上腺素能受體結合而產生的直接作用，小部分由于促進介質釋放的間接因素．麻黃堿反復應用時易產生快速耐受性， 作用迅速減弱，最后可完全無效， 經數小時后可以恢復，在快速耐受形成的機制中也有直接與間接兩種因素， 有人用離體家兔主動脈條進行實驗，認為麻黃堿除作用于腎上腺素能受體外， 對主動脈平滑肌尚可能有其他作用受體；也有人提出去氧麻黃堿的急速耐受性與中樞調節(jié)有關，但破壞中腦外側網狀核后則無影響．

2． 偽麻黃堿的作用

a. 利尿作用：偽麻黃堿較麻黃堿有顯著的利尿作用， 用水、鹽水及尿素后，更進一步增加尿量排出， 但對麻醉狗則尿量反而減少，對輕癥實驗性腎小管腎炎之犬仍然產生利尿反應， 嚴重者則無利尿作用．一次靜脈注射后，作用可持續(xù)30～60分鐘．其利尿原理被認為是由于腎血管擴張而引起的腎血流量增加．因在利尿的同時， 腎體積也增大．

b. 對平滑肌的作用：偽麻黃堿的極稀溶液與麻黃堿一樣，能興奮交感神經而使支氣管擴張；濃溶液因能麻痹肌肉， 也能使氣管肌松弛；而中等濃度則使支氣管收縮．

c. 其他：偽麻黃堿有輕微的興奮血管作用；在升壓作用、收縮鼻黏膜血管等的作用方面，麻黃堿最強， 人工合成的消旋麻黃堿（Ephetonin）次之，偽麻黃堿最弱．毒性也以麻黃堿最強（100%）， 消旋麻黃堿次之（78%），偽麻黃堿最弱（56.5%）．

3． 麻黃次堿的作用 麻黃次堿能降低血壓， 增加離體豚鼠子宮的收縮及離體兔腸的蠕動，麻黃根浸膏靜脈注射于貓及家兔亦有降壓作用．

4. 麻黃揮發(fā)油的作用 麻黃揮發(fā)油有發(fā)汗作用．它對中樞的抑制作用可被麻黃堿的中樞興奮作用所拮抗．麻黃揮發(fā)油對流感嗜血桿菌、甲型鏈球菌、肺炎雙球菌、奈瑟雙球菌、枯草桿菌、大腸桿菌、白色念珠菌均有不同程度的抑制作用．體外試驗證明它對流感病毒有強大的抑制作用， 給感染 A 型、PR8 型流感病毒的小白鼠皮下注射有治療作用．麻黃揮發(fā)油乳劑對肌注消毒牛乳引起人工發(fā)熱的家兔有解熱作用．麻黃揮發(fā)油及其主要成分松油醇，對正常小白鼠體溫均有降溫作用， 但麻黃揮發(fā)油作用不如松油醇明顯．麻黃揮發(fā)油乳劑灌胃、肌注、腹腔注射對正常及發(fā)熱貓均不表現(xiàn)發(fā)汗作用，對發(fā)熱病人也無發(fā)汗作用．麻杏石甘湯在雞胚實驗中對陜中 61-1 株流感病毒有抗病毒作用， 主要是麻黃的功能，石膏、甘草、杏仁對麻黃的抗病毒作用并不表現(xiàn)協(xié)同．麻杏石甘湯中的麻黃、甘草對金黃色葡萄球菌及綠膿桿菌均有一定的抑制作用， 以麻黃的作用較強．