藥物在制劑中的化學(xué)分解有氧化，水解異構(gòu)化、脫羧、裂環(huán)或環(huán)重排，聚合等分解途徑，其中以氧化和水解最為常見。

水解

（一）水解反應(yīng)引起的藥物穩(wěn)定性水解反應(yīng)可分為離子型水解和分子型水解兩大類，離了型水解是強(qiáng)酸一弱堿型鹽或強(qiáng)堿一弱酸鹽等具有離子鍵的藥物與水的瞬時(shí)反應(yīng)速度一般比較緩慢，在H+或OH－催化下，反慶加速并趨于完全。分子型水引起分子結(jié)構(gòu)的斷裂，可使藥物失效或減效。例如（用通式表示）

1、酯類藥物的分解；很多含有酯的藥物，在溶液中容易被水解生成有機(jī)羧酸和醇的混俁物。這種水解主要是碳原子和氧原子之間即酰一氧鍵之間的共價(jià)鍵的。雖然個(gè)別酯類（主要是低分子量的伯醇酯類藥物）在單純的水中也能產(chǎn)生明顯的水解，但大多數(shù)酯??解酶）的催化下才能加速其反慶，使反太進(jìn)行完全。酯的酸或堿催化水解的動(dòng)力學(xué)方程式通式：

d【酯】/dt=-k【酯】【H+】

d【酯】/dt=-k【酯】O【H－】

故為二級(jí)反應(yīng)。但如【H－】或【OH+】>>【酯】，或用緩沖鹽保持【H－】或【OH+】于幾乎不變，則：d【酯】/dt=-k【酯】【酯】故為偽一級(jí)反應(yīng)。酯的水解常為一級(jí)或偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)反慶但有時(shí)是二級(jí)反應(yīng)。琥珀酰氯化膽堿較氯化乙酰膽堿穩(wěn)定，注射液（PH3－5）可以98－1000，30分鐘滅菌粉劑安瓿為宜。琥珀酰氯化膽堿溶液在PH3.7左右時(shí)最為穩(wěn)定，在P0.9-8.5不解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)可用嗵式K=1.36×10”exp（－17230/RT）計(jì)算。本品水解酸一堿催化，例如醋酸鹽緩沖液（600，離子強(qiáng)度=0.2，PH=4.69,3.98）分解為二級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度數(shù)為5×10（升/克分子小時(shí)）。故該注射液不應(yīng)含有緩沖劑；。羧酸酯（R-C-OR）的水解程度與R的結(jié)構(gòu)關(guān)系很大，R基愈大或碳上的烷基或其他基團(tuán)占據(jù)的間愈大，則阻礙H或OH對(duì)酯寒攻的作用愈大，故該酯尖藥物愈不易被水解所以溴本辛、普魯本辛就比較穩(wěn)定，但要制成可以以久使用的水溶液還是困難的，制成片劑時(shí)水分也應(yīng)注意，普魯本辛片劑的水份如果超過3%，貯藏一年以后咕噸酸的含量將超過藥典規(guī)定（>2%）。

2、酰胺類藥物的水解本類藥物比相應(yīng)的酯類藥物可穩(wěn)定，例如鹽普魯卡因胺比鹽酸普魯卡因要穩(wěn)定。但有些酰胺藥物，由于結(jié)構(gòu)上的特殊原因。也比較容易被水解?，F(xiàn)舉常見的幾種藥物為例子以說明：

① 青霉素類藥物：青霉素類藥物分屯結(jié)構(gòu)中的B內(nèi)酰胺環(huán)是四節(jié)環(huán)，內(nèi)部存在張力，在H、OH影響下易于裂環(huán)而失效。例如青霉素G鉀，水溶液室溫貯藏7天，效從下降80%左右，因此只能制成滅粉針安瓿。根據(jù)實(shí)驗(yàn)青霉素G鉀在PH6.5時(shí)最穩(wěn)定。用枸椽酸鹽緩沖液（PH6.5）制成的溶液至多也只能用三天。PH2，24℃時(shí)的半衰期僅18.5分鐘，故不可口服。

② 巴比妥類鈉：巴比妥類是六節(jié)不的酰胺類藥物，不易水.在溶解度小，通常用鈉鹽作注射液可被空氣中的CO2作巴比妥類分子結(jié)構(gòu)中的亞?；岬男员忍妓徇€弱，故其鈉墁溶液可空氣中的CO2作用生成巴比肝的沉淀，故滅菌粉針宜用無CO2的注射用水溶解。鈉鹽水溶液（灌注于安瓿中，無CO2）在加溫（滅菌時(shí)的濕度）或室溫貯藏一個(gè)朋，約有22%分解。用60%的丙的二醇為溶劑電的注射泫則甚為穩(wěn)定，至少可用一年。

③ 氯霉素：氯霉素的化學(xué)性質(zhì)比較，干燥粉末閉密保存二年，其抗菌效力幾乎不變。溶液（水中溶解度：1：400）煮沸五小時(shí)，效價(jià)幾首無顯著變化。在顯著堿性（PH>8）時(shí)或酸性時(shí)水解較。氯霉在PH=6時(shí)最穩(wěn)定.鹽，枸櫞酸及其緩沖液可促使氯霉素水解（一般酸一堿催化）。本品滴眼液通常用硼酸一硼酸鈉緩沖液（PH約7），室溫使用期為三個(gè)朋，貯藏于2－8中為17個(gè)月。氯霉素在PH17的上緩沖液的分解服從一級(jí)反應(yīng)。國(guó)內(nèi)藥廠生產(chǎn)氯霉素滴眼液采用增加設(shè)料量的方法，但使用仍不到一年。硼砂可增加氯霉素的溶解度（可能是硼與氯霉素分子中兩個(gè)羥基形成了絡(luò)合鹽），過去常認(rèn)為硼砂可增加氯霉素的穩(wěn)定性，其實(shí)不然。

3、延緩藥物水解速度的方法：

① 調(diào)節(jié)PH：以上許多實(shí)例說明藥物的水解速度與溶液的PH直接有關(guān)。在較低的PH值范圍內(nèi)，以H－催化為主，在較高PH范圍時(shí)以O(shè)H+論為主，在中間的PH范圍，水解反慶能與PH無關(guān)或由H－或OH共同催化。為了肯定P具體藥物水解的可以測(cè)定幾個(gè)P藥物的水解情況，用反應(yīng)速度常數(shù)K的對(duì)數(shù)對(duì)PH作圖，從貢線的最低點(diǎn)（轉(zhuǎn)折點(diǎn)）可求出該藥物最穩(wěn)定時(shí)的PH值。實(shí)驗(yàn)可在料高的濕度（恒溫）下進(jìn)行，以但在較短的時(shí)間內(nèi)取得結(jié)果。這樣得到轉(zhuǎn)折點(diǎn)以溫時(shí)得到的有些不同但通常不大，可以用酸或堿緩沖溶液被所用的緩沖鹽所催化（一般酸一堿催化），則級(jí)鹽應(yīng)保值最低的濃度。

② 選用適當(dāng)?shù)娜軇河媒殡姵?shù)較低的溶劑如乙醇、甘油，丙二醇、聚乙烯二醇、N，N一甲基乙酰等部分或全瓿代替水作為溶劑，可使藥物的水解速度降低。但是對(duì)于個(gè)別藥物卻是例外，如環(huán)乙酸（C-yclamicacid）在水溶液中水解慢，在乙醇液中卻顯著變快。氯霉素在50%二醇溶液的水解速度也稍有增加。因此對(duì)具體藥物應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)才能得出符合的結(jié)論。

③ 制成維溶性鹽或酯：一般而言，溶液中溶解的那部分藥物才水解反應(yīng)。將容易水解的藥物制成難溶性的酯類衍生物，其穩(wěn)定性將顯著增加。水溶性愈低往往愈穩(wěn)定。例如青素G鉀鹽、在水中溶解的而破壞已如前述,只是普魯卡因青霉素G（水中溶解度為1：250）就7較穩(wěn)定，其混懸液中鐾光并低于20處貯藏，可以保持效價(jià)至少18個(gè)月。三乙酰竹桃霉素（Friacetyloleandomycinum）。紅霉素硬脂酸酯等維溶性藥物，不僅化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)于母體藥物，而且無味、耐胃酸；口服后比母體藥物更好。

④ 形成絡(luò)合物：加入一種化合物，使它與藥物形成水中可溶并且對(duì)藥物有保護(hù)作用的絡(luò)合物，這絡(luò)合物所以對(duì)藥物有保護(hù)作用可能有空間障礙和極性效慶二種原因。

⑤ 加入表面活性劑：在脂或酰類藥物【溶液中加入適當(dāng)表面活性劑，有時(shí)可以增加某些藥物的穩(wěn)定性，例如苯佐卡因含5%月桂酥醇硫酸鈉（陰離子型表面活性劑）的溶液，可使苯佐卡因的半衰期半增中18倍，這可能是月桂醇酸鈉與苯佐卡因形成膠團(tuán)，苯佐卡因藏在膠團(tuán)內(nèi)部，減少了OH-對(duì)苯佐卡因分子中酯鍵的攻擊。

⑥ 改變藥物的分子結(jié)構(gòu)在脂類藥物（R－COOR）和酰類藥物（R－COOR）的a一碳原了上引入其它基團(tuán)或側(cè)鏈或增加R或R’碳邏的長(zhǎng)度以增加空間效應(yīng)可極性效應(yīng)，可以有效地降低這些藥物水解速度。

⑦ 制成固體制劑：將藥物制成固體制劑穩(wěn)定性可以大大提高。

⑧ 控制濕度：濕度升高，水解反應(yīng)速度隨之增加。

氧化

（二）由于氧化所引起的藥物不穩(wěn)定氧化反應(yīng)是藥物分解失效的重要原因之一。維生素C、嗎啡、腎上腺一素、鹽酸硫胺等，都是熟知的例子。

1、容易氧化的藥物藥物氧化分解的結(jié)果，使藥物失效、顏色變深、顏色變深、形成沉淀或產(chǎn)生有毒物質(zhì)（如新胂凡納明暴露于空氣中，易氧化變質(zhì)，毒性顯著增加而不能供藥用）。有些注射劑其中藥物雖僅極少一部分氧化，但顏色變深，以致可能成為廢品。藥物的氧化過程比水解不要復(fù)雜，往往不易用明反應(yīng)式完整的表達(dá)。本節(jié)列舉的某些藥物的氧化反慶，可能是水解過程中主要的反應(yīng)。

① 酚類藥物：分子結(jié)構(gòu)中具有酚羥基的藥物如腎上腺素、多巴胺、嗎啡、水嗎啡、水楊酸鈉等，在氯金屬離子、光線、濕度等的下，均易氧化變質(zhì)。酚類藥物被氧化，大多因?yàn)榉恿u基變成醌式結(jié)構(gòu)順而呈黃棕等色。維生素C的分子結(jié)構(gòu)不存在酚羥基，但有醇結(jié)構(gòu)，很易氧化生成一系列有色的無效物質(zhì)。維生素C的氧化分解已有過廣泛、深入的研究，資料累積很大，但它的自氧化反太機(jī)理還是很不清楚。在無空氣的情況下，維生素C降解后生成糠醛和二氧化碳?？啡┖芤籽趸?，聚合生成有色物質(zhì)，此可能是本品晶體表面存在黃色的一個(gè)原因。空氯中的氧可氧化維生素C為去氫維生素C，中還原劑存在下，后者仍可轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素C。去氫維生素C很不穩(wěn)定，迅速生成2，3一二酮基古羅酸（鈉）等分解物，溶液由于黃色以變?yōu)槌燃t色、維生素C溶液中如果沒有金屬離子，只在在PH9以上時(shí)才不較明顯的氧化反應(yīng)產(chǎn)生，但如有銅離子在，即使PH=6.5，氧化反應(yīng)極為迅速。銅對(duì)維生素C是極強(qiáng)的氧化催化劑，只要2×10－4M/L的濃度，就能使維生素C一價(jià)陰離子的氧化反應(yīng)速度增大10000倍。鐵、鋁等離子也可使維生素C分解。維生素C溶液最穩(wěn)定的PH值為5.4。需加焦亞硫酸鈉用抗氧劑。溶液通過二氧化碳比通氮好。氯化鈉、丙二醇、甘油、蔗糖、螯合劑對(duì)維生素C都有穩(wěn)定作用。

② 芳胺類藥物：如磺胺類鈉鹽、鹽酸普魯卡因胺、對(duì)氨基水楊酸鈉等芳午藥物，也比較容易氧化。與酚類藥物一樣，多數(shù)芳胺類藥物的氧化反應(yīng)過程都異常雜，很多還不夠明了。

③ 其他類型藥物:吡唑酮類藥物例如氨基比林、安乃近的水溶液，也比較容易氧化，生成黃色。一般認(rèn)為是吡唑酮環(huán)上的不飽和鍵被氧化。噻類藥物如鹽酸異丙嗪。鹽酸氯丙嗪等，在光、金屬離子、氧等作用下，極易氧化變色，注射注0常用焦亞硫鈉，維生素C、EDTA－Na2等為穩(wěn)定劑，以減緩氧化。含有不飽和賓藥物，能常也很易氧化例如維生素A、維生素D、油脂，在光線、氧、水份、金屬防子以及微生物等影響下，都能產(chǎn)生氧化拓應(yīng)而分解。揮發(fā)油中含有的成分萜烯、蒎烯、氧化后有醛、酮形成，所以有特殊味。萜烯和蒎烯等氧化后尚可聚合生成樹脂狀物。鹽酸硫胺可被空氣中的氧氧化生成無效的充色素，但不用亞硫酸為抗氧劑。因后者可使鹽胺安全斷裂、失效。

2．影響物質(zhì)氧化速度的因素：

① 有機(jī)藥物不飽和程度：雙鍵較欽的藥物通常均容易氧化。

② 游離脂肪酸：有機(jī)羧酸或醇類藥物比它們相應(yīng)的酯容易產(chǎn)生自氧化反應(yīng)。

③ 與金屬離子：金屬特別是二價(jià)以上的金屬離子Cu++、Fe++、Pb++、Ni++等），可以促進(jìn)反的，是藥物分解的催化劑。

④ 易氧化的藥物的物理狀態(tài)：通常固體脂肪要比液體脂肪不易發(fā)生自氧化反應(yīng)。這可能是氧在固化脂肪中不易擴(kuò)散的緣故。

⑤ 氧的含量??應(yīng)。有時(shí)僅需痕量的氧就可以引起這種反應(yīng)。一旦反應(yīng)進(jìn)行，氧的含量便不重要了。

⑥ 濕度：一般而言，濕度增加，氧化反應(yīng)的速度加速。但濕度增加時(shí)氧在水中的溶解度減低。

3．延緩藥物氧化分解的方法：

① 除去氧氣；

② 加入抗氧劑；

③ 調(diào)節(jié)PH值。

不穩(wěn)定性

1、異構(gòu)化異構(gòu)化分為光異構(gòu)化和幾何構(gòu)化二種，前者又分為消旋化和差向異構(gòu)化。① 光學(xué)異構(gòu)化：甲、外消旋化：具有光學(xué)活性的藥物在溶液中受H+、OH－或其他催化劑及溫度等的影響下轉(zhuǎn)變成它的對(duì)映體的過程，這個(gè)反應(yīng)過程一直進(jìn)行到生成等量的二種對(duì)映體為止，因此最后得到1/2量的左旋體和1/2量的右旋體混合物，結(jié)果這個(gè)藥物溶液的旋光度等于零。級(jí)大多數(shù)藥物的左旋體的生理活性大于右旋體（泛酸鈣和乙胺乙醇例外0，但右旋體往往也有一定的生理活性，故外消旋藥物的生理活性一般超過純粹左旋體的一半多一些。外消旋反應(yīng)的與否道德決定于不對(duì)稱碳原子上的聯(lián)著的基因，不對(duì)稱碳原子聯(lián)接有度香或具有芐醇的結(jié)構(gòu)，則外消旋反應(yīng)較易進(jìn)行。因此左旋明上腺素和左旋莨蓉堿都容易外消旋化。外消旋反應(yīng)與OH－、H+等的催化劑、溫度、光線等有關(guān)。外消旋反慶的學(xué)研究，在方法上與水解反慶相似。一般外消旋反應(yīng)是按一級(jí)反就進(jìn)行的。乙.差向異構(gòu)化；某些具有多個(gè)不對(duì)我碳原子的藥，其中一個(gè)不對(duì)兒碳原子上的基因發(fā)生立體異構(gòu)化，稱為差向異構(gòu)化。差向異構(gòu)化反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，二個(gè)差向異構(gòu)體的是一不盯等，故其光學(xué)活性不等于零，這點(diǎn)與外消旋化不同。

② 幾何異構(gòu)：含有雙健的有機(jī)藥物，順式幾何異柢體與反式向何異構(gòu)體的生量活性往往是不相同的。維生素A分子中有五個(gè)共軛的雙鍵，理論上有16個(gè)幾何異構(gòu)體，各異構(gòu)體的生理活性互有不同，其中以全反式的異構(gòu)體為最高。在PH較低的水中，可生成Retro維生素A及支水維生素A，前者的生理活性僅為反式維生素A的12%后者則無生理活性。維生素A棕櫚酸脂與其他維生素制成的復(fù)合維生素混懸劑（助懸劑為吐溫－80，PH=5.3），經(jīng)過一年左右的貯藏以后，除了因氧化而分解外，還有10-―順式和10，15二順式二種異構(gòu)體生成，這兩種異構(gòu)體的生理活性很弱。

2、由于聚合作用而產(chǎn)生的藥物變質(zhì)，二個(gè)以上相同的藥物分聚合而使藥物變質(zhì)的實(shí)例不多，比較熟知的是甲醛溶液中加入可10%－15%甲醇可以減緩其聚合。藥物本身由于聚合作用而出現(xiàn)沉淀，變色等現(xiàn)象比較常見。例如葡萄糖注射液熱壓滅后不少量5－羥甲基呋喃甲醛形成，后者聚合生成有顏色的聚合物，因而使注射液微濕黃色。

3、由于脫反應(yīng)而引起的分解，由于藥物分子結(jié)構(gòu)中的羧基脫裂而引起藥物分解的情況，有時(shí)可能遇到。對(duì)氨基不楊酸鈉注射液因?yàn)閷?duì)氮基水楊酸分解，脫去羧基生成間氨基苯酚而易使顏色變深。對(duì)氨基水楊酸鈉的脫羧反應(yīng)與溶液的PH很有在系，偏堿性時(shí)比穩(wěn)定，PH6.3開始明顯產(chǎn)生脫羧，PH2.7時(shí)達(dá)最高峰。本品20%溶液三個(gè)月，約有2.5因脫羧而分解。1150、30分鐘則有15%分解，故本品以制成來菌粉末安瓿為宜。

4、吸收二氧化碳引起的藥物分解有些堿性藥物，可因吸收空氣中的CO2作用失去相應(yīng)的碳酸鹽而改變藥物原來的性質(zhì)。如丙環(huán)乙（PropyLHexedrinum）是一種有揮發(fā)性的液體按類藥物，制成吸入劑吸入鼻腔以收縮局部血管，丙環(huán)乙胺能吸收空氣中的CO2生成碳酸鹽而減弱其的揮發(fā)性，從而影響其療效。巴比妥類鈉鹽溶液遇CO2可能生成巴比妥類沉淀。

5、藥物之間互相作用將兩種或兩種以上藥物配合使用，如果不了解藥物的理化、藥理等方面的性質(zhì)，不明白藥物在臨床上的使用要求而盲目的混合使用，往往不但不能達(dá)到醫(yī)療上的預(yù)期目的，而且有時(shí)還可能產(chǎn)生不良后果甚至危及患者生命。

藥物制劑生產(chǎn)

液體制劑

① 內(nèi)服或外用液體制劑 將固體或液體藥物在一定條件下溶解或分散在水、醇、脂肪油或甘油中，有時(shí)加入添加劑以增加藥物的溶解度、分散度，增加產(chǎn)品的穩(wěn)定性或改進(jìn)其不良?xì)馕丁?duì)于這類液體制劑的一般要求是：溶液應(yīng)澄明；乳劑或混懸劑應(yīng)保證其分散相小而均勻；有效成分的濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定；制劑應(yīng)適口，無刺激性；包裝容器應(yīng)清潔或滅菌。

② 注射劑 也稱針劑，是專供注入人體內(nèi)的一種劑型，包括滅菌或無菌溶液、混懸劑、乳濁液或于臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。生產(chǎn)方法通常是將原料藥溶于注射用水（或注射用油，或其他適當(dāng)?shù)娜軇┡涑伤璧臐舛龋脼V棒或微孔濾膜過濾，經(jīng)灌封機(jī)灌注入安瓿（或輸液瓶），封口后，通過高溫滅菌、檢漏、容量檢查，再用燈檢機(jī)檢查澄明度，最后進(jìn)行無菌檢查，印字(或貼檢簽)和包裝。容易氧化的藥物于灌封時(shí)，需通入惰性氣體（氮、二氧化碳）以置換安瓿空間的空氣。有些注射劑在配制時(shí)，需加入添加劑如增溶劑、抗氧劑、穩(wěn)定劑、緩沖劑或抑菌劑等。對(duì)于溶液不穩(wěn)定的藥物，可將滅菌后的粉狀藥物與輔料用分裝機(jī)裝于安瓿或其他容器中（稱為粉針），臨用前以注射用水或其他的溶劑溶解。有些藥物如酶制劑采用冷凍干燥法，將灌注入安瓿中的藥物溶液除去溶劑，制成凍干粉針。現(xiàn)在水針劑的生產(chǎn)已將各工序聯(lián)動(dòng)化，并用無菌層流空氣保護(hù)，以防止污染。無菌粉針劑生產(chǎn)也已實(shí)現(xiàn)各工序全部聯(lián)動(dòng)化。

③ 滴眼劑 為直接用于眼部的外用無菌液體制劑，以水溶液為主。

固體制劑 主要是片劑、膠囊劑，還有栓劑、蠟劑和半固體的軟膏劑等。

① 片劑 將原料藥經(jīng)研磨和篩分的粉末與輔料(賦形劑、崩解劑等),在混合機(jī)上混合均勻，加入適量潤(rùn)濕劑與粘合劑，在造粒機(jī)上制成顆粒,干燥后加潤(rùn)滑劑,在壓片機(jī)上沖壓成型。

② 包衣片 片劑用包衣機(jī)可制成糖衣片、腸溶片和薄膜包衣片等。糖衣片要經(jīng)過五個(gè)工序：依次包裹隔離層、粉衣層、糖衣層和有色糖衣層，最后打光。腸溶片系以不溶于酸而溶于pH5～7介質(zhì)的高聚物作為包衣材料。薄膜包衣片是用符合要求的高聚物溶于有機(jī)溶劑(也可制成水乳液），在熱風(fēng)中用噴霧法對(duì)壓制成的片心進(jìn)行包衣。現(xiàn)在片劑的生產(chǎn)設(shè)備和包裝設(shè)備都已向節(jié)能、多效、高速、聯(lián)動(dòng)化和自動(dòng)化發(fā)展。例如已有沸騰式或機(jī)械式一步制粒機(jī)，把加料、混合、制粒與干燥等工序一次完成,每小時(shí)產(chǎn)量可達(dá)100kg以上。旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)已有27、33、45、55、61和75沖等規(guī)格，每小時(shí)產(chǎn)量為30～60萬片。母子沖的出現(xiàn)使壓片機(jī)生產(chǎn)潛力擴(kuò)大，高達(dá)330沖、每小時(shí)產(chǎn)量達(dá)300萬片，有的壓片機(jī)可壓制異型片、多層片、包心片，并有自動(dòng)控制片重，剔除不合格藥片，遇故障時(shí)自動(dòng)停機(jī)等裝置。片劑包衣設(shè)備有高效包衣機(jī)，裝有快干裝置，可程序控制操作，每批可包制150～500kg的包衣片。另有利用現(xiàn)有包衣鍋設(shè)備，安裝一個(gè)無氣噴霧系統(tǒng),能包制糖衣和薄膜衣,可節(jié)省包衣材料30%～50%，包衣時(shí)間縮短1/3～1/2。由于小包裝需求的急劇增長(zhǎng)，片劑包裝多采用泡罩式包裝機(jī)，從塑料薄膜和鋁箔的復(fù)合成型開始，經(jīng)裝入藥片、熱合、切塊（粒數(shù)自定）、自動(dòng)檢查、裝盒到出廠包裝全部聯(lián)動(dòng)化。

③ 膠囊劑 有硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種。硬膠囊劑是將原料藥粉與輔料混合均勻填充于硬空心膠囊中而制成?？招哪z囊中呈圓筒形，由囊帽與囊身兩節(jié)緊密套合而成,有多種大小規(guī)格,可根據(jù)藥物劑量大小選用。軟膠囊劑是將油類或?qū)γ髂z無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于圓形或橢圓形軟膠囊中制成內(nèi)服軟型制劑。現(xiàn)在空心膠囊有聯(lián)動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備──空心膠囊制造機(jī)，每小時(shí)產(chǎn)10萬～12萬粒。灌裝藥粉或微粒的硬膠囊充填機(jī)，每小時(shí)產(chǎn)量達(dá)11萬粒，并能隨時(shí)調(diào)節(jié)裝藥量和剔除不合格產(chǎn)品。軟膠囊制造機(jī)從配制膠液、制備膠皮、定量加藥料、壓丸成型、剝離、干燥到輸出全部自動(dòng)操作，可壓制圓球形、橢圓形、安瓿形、栓劑等各種形式和規(guī)格，每小時(shí)產(chǎn)量約5萬顆。

氣霧劑 將藥物與拋射劑共同裝于帶有閥門的耐壓容器中，使用時(shí)可定量地或不定量地以霧狀形式噴出的制劑。氣霧劑有溶液型、混懸型和乳劑型等，即由二相（氣-液相）或三相（氣－液-固相或氣-液-液相）組成。通常采用冷裝或壓裝工藝制備，經(jīng)試漏和試噴合格后進(jìn)行包裝。（見彩圖）