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硝酸甘油注射液的說明書

2012-12-13 14:08 醫(yī)學教育網(wǎng)
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硝酸甘油注射液

【藥品名稱】

通用名稱:硝酸甘油注射液

英文名稱:Nitroglycerin Injection

漢語拼音:Xiaosuan Ganyou Zhusheye

【成分】

硝酸甘油

化學名:1,2,3-丙三醇三硝酸酯

化學結構式: CH2-ONO2 │CH2-ONO2│CH2-ONO2分子式:C3H5N3O9

分子量:227.1

【性狀】本品為無色的澄明液體。

【適應癥】

手術

在心臟手術中,本品可用來迅速控制高血壓。

在外科手術過程中,本品可用來降低血壓,保持一種可控性的低血壓狀態(tài)。在心臟血管手術過程中或術后,本品可用來控制心肌缺血。

不穩(wěn)定型心絞痛

對于不穩(wěn)定型心絞痛,用β受體阻滯劑和舌下含硝酸鹽制劑無效時,可以用本品治療。

隱匿性充血性心力衰竭

本品用于急性心肌梗塞后繼發(fā)的隱匿性充血性心力衰竭的治療。

【規(guī)格】1ml:5mg

【用法與用量】

劑量

本品的用量應根據(jù)患者的個體需要進行調(diào)整,并應監(jiān)測患者的血流動力學參數(shù)。推薦劑量范圍是10~200微克/分鐘,但在一些外科手術過程中用量可增至400微克/分鐘。

手術

用來控制高血壓或在手術中保持低血壓狀態(tài)的初始推薦劑量為25微克/分鐘,可以每隔5分鐘增加25微克/分鐘直到血壓穩(wěn)定為止,雖然在手術中的某些情況下劑量需要增至400微克/分鐘,但一般10~200微克/分鐘就足夠了。治療手術前心肌缺血的開始劑量為15~20微克/分鐘,隨后劑量可增加10~15微克/分鐘直到獲得所需的效果。

隱匿性充血性心力衰竭

推薦初始劑量為20~25微克/分鐘??梢越抵?0微克/分鐘,也可每15~30分鐘增加20~25微克/分鐘直到達到所需的效果。

不穩(wěn)定型心絞痛

初始推薦劑量為10微克/分鐘,根據(jù)患者需要,隔30分鐘以10微克/分鐘速度加量一次。

給藥方法

本品可以不經(jīng)稀釋用帶有玻璃注射器或硬塑注射器的輸液泵緩慢靜脈輸注。

本品可以靜脈給藥,用合適的輸液裝置可任意配制該藥濃度,如可與氯化鈉注射液或葡萄糖注射液混合,靜脈滴注或輸液泵緩慢靜脈輸注,根據(jù)治療反應調(diào)整給藥速度和劑量。

【不良反應】

和其它硝酸鹽類藥物相同,在用藥過程中可能會出現(xiàn)頭痛和惡心,其它可能出現(xiàn)的副作用有低血壓、心動過速、干嘔、出汗、憂慮、坐立不安、肌肉震顫、胸骨后不適、心悸、眩暈和腹痛,也可出現(xiàn)異常的心動過緩。

【禁忌】

以下情況不能使用本品:

對硝酸鹽過敏;

嚴重貧血、重癥腦出血,未糾正的低血容量和嚴重的低血壓;

患者有閉角型青光眼傾向者。

【注意事項】

在使用本品輸注的過程中必須密切注意患者的脈搏和血壓。

甲狀腺功能低下、嚴重肝病或腎病,低體溫和營養(yǎng)不良的患者應慎用本品。

藥物配制后在推薦的容器中置室溫下放置近24小時穩(wěn)定。藥物一經(jīng)開啟應立即使用,不要用任何丟棄的藥物。

相容性

本品含有硝酸甘油,與其他藥物未見不相容性。

本品與玻璃輸液瓶和聚乙烯做的輸液塞有很好的相容性,本品與聚氯乙烯(PVC)不相容,如果用這種材料制作容器盛裝,硝酸甘油會有明顯丟失。不要使用聚氯乙烯做的輸液袋,如vialex或steriflex。

本品可以用玻璃輸液泵或硬塑料制作的輸液器來緩慢輸注(Gillette Sabre輸液器、B-D Plastipak輸液器或Monoject輸液器,摘自Sherwood Medical Ltd.)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

對妊娠和哺乳來說,本品的安全性沒有確定。因此除非在絕對需要情況下,否則不應使用本品。

【兒童用藥】

對兒童來說,本品的安全性和有效性沒有確定。

【老年患者用藥】

沒有證據(jù)表明對于老年患者需要調(diào)整劑量。

【藥物相互作用】

同時服用其它降血壓藥物如β受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑、血管擴張劑等,或酒精可以增加本品的降血壓效應。另外,5磷酸二酯酶仰制劑也可增強本品的降血壓效應。同樣,神經(jīng)抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥也能增強其降壓效應。

同時靜脈輸注組織纖溶酶原激活劑和三硝酸甘油酯時,可以通過增加肝臟的血流量而加速血漿中纖溶酶原激活劑的清除。

據(jù)報道,當伴隨使用雙氫麥角胺時,本品能增加血液中的雙氫麥角胺的水平,從而增加它的升血壓效應。肝素和硝酸甘油同時使用可導致肝素活性的部分丟失。

【藥物過量】

用藥輕度過量可導致低血壓和心動過速。可以通過抬高下肢,減少用藥或停藥來改善上述癥狀。如果用藥明顯過量,可推薦給予鹽酸甲氧胺或腎上腺素。

【藥理毒理】

藥理作用

硝酸甘油能降低血管平滑肌張力,對靜脈容量血管的這種作用比動脈血管顯著,減少靜脈回心血量而降低心臟充盈壓力。心臟充盈壓力的下降可減少左室舒張末期容積和前負荷,從而顯著降低心肌耗氧量。

硝酸甘油尚可降低全身血管阻力、肺血管和動脈血管壓力,從而降低后負荷。

硝酸甘油使血流沿心外膜到心內(nèi)膜的側枝血管床重新分布,從而改善心肌供氧。

毒性研究

生殖毒性在一項3代生殖毒性研究中,F(xiàn)0、F1和F2大鼠從交配前開始每日給予一定劑量的硝酸甘油(最大為434mg/kg)連續(xù)6個月,高劑量組可見所有性別大鼠均出現(xiàn)攝食量和體重減少。對F0的生殖力未見明顯影響。F1和F2可見不育,但主要與高劑量組雄性大鼠間質(zhì)細胞組織和無精子形成增加有關。未見明顯的致畸作用。

致突變作用

在兩個不同的實驗室進行的Ames試驗可見硝酸甘油有弱致突變作用。雄性大鼠每日灌胃給予一定劑量的硝酸甘油(最大為363mg/kg)進行在體顯性致死試驗未見致突變作用。大鼠和犬組織進行離體細胞突變試驗未見致突變作用。

致癌作用

大鼠每日給予一定劑量的硝酸甘油(最大為434mg/kg)連續(xù)2年,可見肝纖維化和瘤形成(包括癌)、睪丸間質(zhì)細胞腫瘤,呈劑量相關性。在高劑量組,肝癌的發(fā)生率(所有性別)為52%,而對照組為0%;睪丸腫瘤的發(fā)生率為52%,而對照組為8%。小鼠終生每日灌胃給予一定劑量的硝酸甘油(最大為1058mg/kg)未見腫瘤生成。

【藥代動力學】

硝酸甘油的分布容積為3L/Kg,并以極快的速度清除,血漿t1/2為3分鐘。清除率(接近1L/Kg/min)超過肝血流量,存在肝外代謝,如紅細胞和血管壁。硝酸甘油首先代謝為無機硝酸鹽和1,2-和1,3-二硝基甘油,二硝酸鹽很少或沒有血管擴張作用,但它們在血中存在時間長,其在硝酸甘油長期應用時的作用尚不明確。二硝酸鹽進一步代謝為單硝酸鹽(無血管活性),最后代謝為甘油和二氧化碳。

【包裝】10支/盒(安瓿)

【貯藏】遮光,密閉,在陰涼處保存。

【有效期】二年

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