1.化驗檢查:血小板升高、貧血、血沉增快和C反應蛋白升高都可能是AS病情活動導致,不過尚有一部分AS患者臨床上腰背痛等癥狀較明顯但上述指標正常。AS類風濕因子一般為陰性,免疫球蛋白可輕度升高。HLA-B27基因?qū)τ谠\斷AS起一定輔助作用,我國AS患者的HLA-B27的陽性率為90%左右,而我國正常人群的HLA-B27陽性率為6%~8%,大約80%的HLA-B27陽性者并不發(fā)生AS,大約10%的AS患者為HLA-B27陰性。
2.X線:骶髂關節(jié)軟骨下骨緣模糊,骨質(zhì)糜爛,關節(jié)間隙模糊,骨密度增高及關節(jié)融合。通常按X線片骶髂關節(jié)炎的病變程度分為5級:0級為正常;Ⅰ級可疑;Ⅱ級有輕度骶髂關節(jié)炎;Ⅲ級有中度骶髂關節(jié)炎;Ⅳ級為關節(jié)融合強直。脊柱的X線表現(xiàn)有椎體骨質(zhì)疏松和方形變,椎小關節(jié)模糊,椎旁韌帶鈣化以及骨橋形成。晚期廣泛而嚴重的骨化性骨橋表現(xiàn)稱為“竹節(jié)樣脊柱”。恥骨聯(lián)合、坐骨結(jié)節(jié)和肌腱附著點(如跟骨)的骨質(zhì)糜爛,伴鄰近骨質(zhì)的反應性硬化及絨毛狀改變,可出現(xiàn)新骨形成。
3.骶髂關節(jié)CT:骶髂關節(jié)密度增高、關節(jié)間隙模糊、骨質(zhì)輕度糜爛、明顯破壞及關節(jié)融合。
4.骶髂關節(jié)MRI:軟骨下脂肪堆積;骨髓水腫;軟骨不規(guī)則增粗、扭曲,軟骨表面不規(guī)則、碎裂;骨侵蝕。
5.超聲影像學:適于肌腱受累、肌腱端炎、滑膜炎、滑囊炎、囊腫及關節(jié)面軟骨和軟骨下骨的糜爛、侵蝕等病變的診斷。經(jīng)超聲引導下經(jīng)皮穿刺引流術(shù)及藥物注射等治療性檢查,尤其適用于處于深部的髖關節(jié),或者是結(jié)構(gòu)復雜及局部血流豐富的關節(jié)。
近年來有不同標準,但現(xiàn)仍沿用1966年紐約標準,或1984年修訂的紐約標準。但是,對一些暫時不符合上述標準者,可參考歐洲脊柱關節(jié)病初步診斷標準,符合者也可列入此類進行診斷和治療,并隨訪觀察。
1.紐約標準(1966年):有X線片證實的雙側(cè)或單側(cè)骶髂關節(jié)炎(按前述0~Ⅳ級分級),并分別附加以下臨床表現(xiàn)的1條或2條,即:①腰椎在前屈、側(cè)屈和后伸的3個方向運動均受限;②腰背痛史或現(xiàn)有癥狀;③胸廓擴展范圍小于2.5 cm。根據(jù)以上幾點,診斷肯定的強直性脊柱炎要求有: X線片證實的Ⅲ~Ⅳ級雙側(cè)骶髂關節(jié)炎,并附加上述臨床表現(xiàn)中的至少1條;或者X線證實的Ⅲ~Ⅳ級單側(cè)骶髂關節(jié)炎或Ⅱ級雙側(cè)骶髂關節(jié)炎,并分別附加上述臨床表現(xiàn)的1條或2條。
2.修訂的紐約標準(1984年):①下腰背痛的病程至少持續(xù)3個月,疼痛隨活動改善,但休息不減輕;②腰椎在前后和側(cè)屈方向活動受限;③胸廓擴展范圍小于同年齡和性別的正常值;④雙側(cè)骶髂關節(jié)炎Ⅱ~Ⅳ級,或單側(cè)骶髂關節(jié)炎Ⅲ~Ⅳ級。如果患者具備④并分別附加①~③條中的任何1條可確診為強直性脊柱炎。
3.歐洲脊柱關節(jié)病研究組標準:炎性脊柱痛或非對稱性以下肢關節(jié)為主的滑膜炎,并附加以下項目中的任何一項,即:①陽性家族史;②銀屑病;③炎性腸?。虎荜P節(jié)炎前1個月內(nèi)的尿道炎、宮頸炎或急性腹瀉;⑤雙側(cè)臀部交替疼痛;⑥肌腱末端病;⑦骶髂關節(jié)炎。
1.非特異性腰背痛:大多數(shù)腰背痛都是此類患者,該類疾病包括:腰肌勞損、腰肌痙攣、脊柱骨關節(jié)炎、寒冷刺激性腰痛等,此類腰痛類疾病沒有AS的炎性腰背痛特征,進行骶髂關節(jié)X線或CT檢查以及行紅細胞沉降率、C反應蛋白等相關化驗容易鑒別。
2. 臀肌肌筋膜炎:本病常出現(xiàn)單側(cè)臀上部疼痛,需要和AS進行鑒別。但該病疼痛程度不重,一般不引起行動困難,無臥久加重的特點,炎性指標均正常,骶髂關節(jié)不會出現(xiàn)病變。
3.腰椎椎間盤脫出:椎間盤脫出是引起炎性腰背痛的常見原因之一。該病限于脊柱,無疲勞感、消瘦、發(fā)熱等全身表現(xiàn),所有實驗室檢查包括血沉均正常。它和AS的主要區(qū)別可通過CT、MRI或椎管造影檢查得到確診。
4. 髂骨致密性骨炎:本病多見于青年女性,其主要表現(xiàn)為慢性腰骶部疼痛和發(fā)僵。臨床檢查除腰部肌肉緊張外無其他異常。診斷主要依靠X線前后位平片,其典型表現(xiàn)為在髂骨沿骶髂關節(jié)之中下2/3部位有明顯的骨硬化區(qū),呈三角形者尖端向上,密度均勻,不侵犯骶髂關節(jié)面,無關節(jié)狹窄或糜爛,故不同于AS。該病無明顯坐久、臥久疼痛的特點,且接受非甾體類抗炎藥治療時不如AS那樣療效明顯也是兩種疾病的鑒別點。對于一些女性AS早期的患者,和本病較難鑒別,骶髂關節(jié)MRI檢查可能有一定幫助,但仍需綜合臨床情況判斷,對于較難鑒別的患者建議隨訪觀察。
5. 類風濕關節(jié)炎:在AS早期,單純以外周關節(jié)炎表現(xiàn)為主時特別需要與類風濕關節(jié)炎進行鑒別。①AS在男性多發(fā)而類風濕關節(jié)炎女性居多。②AS無一例外有骶髂關節(jié)受累,類風濕關節(jié)炎則很少有骶髂關節(jié)病變。③AS為全脊柱自下而上地受累,而類風濕關節(jié)炎只侵犯頸椎。④外周關節(jié)炎在AS為少數(shù)關節(jié)、非對稱性,且以下肢關節(jié)為主,并常伴有肌腱端炎;在類風濕關節(jié)炎則為多關節(jié)、對稱性和四肢大小關節(jié)均可發(fā)病。⑤AS無類風濕關節(jié)炎可見的類風濕結(jié)節(jié)。⑥AS的類風濕因子陰性,而類風濕關節(jié)炎的陽性率占60%~95%。⑦AS以HLA-B27陽性居多,而類風濕關節(jié)炎則與HLA-DR4相關。
6. 痛風:部分本病患者下肢關節(jié)炎發(fā)作持續(xù)時間較長,且有時發(fā)病期血尿酸不出現(xiàn)升高,此時往往需要與AS引起的外周關節(jié)炎進行鑒別。此時需綜合兩種疾病的臨床特點仔細鑒別。
7. 彌漫性特發(fā)性骨肥厚(DISH):又稱強直性骨肥厚,或Forestier病。該病發(fā)病多在50歲以上男性,是一種非炎癥性疾病,常有脊椎痛、僵硬感以及逐漸加重的脊柱運動受限。其臨床表現(xiàn)和X線所見常與AS相似。但是,該病X線可見韌帶鈣化,常累及頸椎和低位胸椎,經(jīng)常可見連接至少4節(jié)椎體前外側(cè)的流注形鈣化與骨化,而骶髂關節(jié)和脊椎骨突關節(jié)無侵蝕,晨起僵硬感不加重,血沉正常及HLA-B27陰性。根據(jù)以上特點可將該病和AS進行區(qū)別。
8. 代謝性骨?。?/strong>甲狀旁腺機能亢進、鈣磷代謝異常等代謝性骨病常出現(xiàn)脊柱疼痛變形、身高變矮、髖關節(jié)疼痛等表現(xiàn),影像學可以見到骨質(zhì)明顯疏松或硬化,但骶髂關節(jié)面沒有模糊、破壞,一些特征性的化驗檢查,如:血尿鈣、磷離子,血清堿性磷酸酶、甲狀旁腺素等異??膳cAS鑒別。
9. 晚發(fā)型脊柱骨骺發(fā)育不良伴進行性關節(jié)?。?/strong>本病是一種基因異常導致的骨骺發(fā)育不良性疾病,患者通常在5~10歲后因生長發(fā)育停滯而出現(xiàn)短軀干侏儒,并出現(xiàn)腰髖部和外周關節(jié)的輕中度疼痛及活動受限。有身高矮;桶狀胸;肩胛骨上抬;跛行步態(tài);外周關節(jié)粗大等特殊體征。X線可見脊柱側(cè)/后凸畸形;椎體扁平,前后徑及橫徑增寬;椎體前緣上邊和下邊骨化缺失呈“橫置花瓶”狀;骨盆小,髂翼耳狀面缺失,髖臼淺,骶髂關節(jié)和恥骨聯(lián)合間隙增寬,股骨頸粗短,年齡偏大者可見股骨頭變扁,表面不平;外周關節(jié)關節(jié)間隙狹窄,干骺及骨端增大,繼發(fā)骨關節(jié)炎。本病的體態(tài)與晚期AS相似,有時骶髂關節(jié)因骨質(zhì)疏松、間隙增寬等原因會出現(xiàn)一些異常改變,因此需與AS進行鑒別。