合成生物成就顯著；世界上第一束生物激光問世；探索干細(xì)胞之源、分離出單個血液干細(xì)胞；揭示艾滋病病毒進(jìn)入細(xì)胞核的機(jī)理、尋找抗病毒的新途徑。

    美國科學(xué)家人工合成出兩個染色體片斷，并將其放入活酵母菌體內(nèi)存活下來，未出現(xiàn)明顯異常。這是首次成功合成真核生物的部分基因組，是該領(lǐng)域里程碑式的成果�？茖W(xué)家計劃在未來5年內(nèi)以人造基因組取代酵母菌的所有基因組，讓其進(jìn)化出新菌株。

    科學(xué)家通過抑制被致癌基因所編碼的p53蛋白的表達(dá)，成功地將人體的皮膚細(xì)胞變?yōu)槟X細(xì)胞，這表明癌細(xì)胞和干細(xì)胞或有相同起源。

    美研究人員成功利用表達(dá)了綠色熒光蛋白（GFP）的腎臟細(xì)胞，產(chǎn)生了一種納秒級的激光脈沖，用單個活細(xì)胞作為增益介質(zhì)，制成首個活細(xì)胞激光器。利用其可分析最后得到的光來研究細(xì)胞和機(jī)體組織；亦可在以光照激發(fā)藥效的療法中增加效果。

    在干細(xì)胞為人所知近50年后，科學(xué)家利用流式細(xì)胞技術(shù)，首次隔離出單個人類血液干細(xì)胞。

    美國科學(xué)家首次使用由成人的皮膚及血液中提取的干細(xì)胞培育出成熟的肝臟細(xì)胞，并用其來治療罹患肝硬化的老鼠，結(jié)果顯示，這些細(xì)胞的表現(xiàn)可媲美正常的肝臟細(xì)胞。

    科學(xué)家發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒衣殼可與細(xì)胞核孔復(fù)合體上的Nup358蛋白綁定，進(jìn)而讓病毒進(jìn)入細(xì)胞核與DNA結(jié)合。阻斷該路徑或?qū)⒊蔀閷�抗艾滋病的新方法；研究人員找到了細(xì)胞因子SAMHD1蛋白，可有效干預(yù)病毒核酸的產(chǎn)生從而抑制骨髓細(xì)胞感染HIV；科學(xué)家發(fā)現(xiàn)將HIV病毒外膜中的膽固醇去除，能阻止病毒引發(fā)非特異性免疫反應(yīng)。

    同時，科學(xué)家意外發(fā)現(xiàn)能破壞HIV病毒的新化合物PD 404182，能在病毒感染細(xì)胞之前將其殺死。美研究小組開發(fā)出以腺病毒（AAV）為載體的基因療法，能使小鼠肌肉細(xì)胞產(chǎn)生多種強(qiáng)效中和性HIV病毒抗體，保護(hù)它們免受感染；多家美國機(jī)構(gòu)合作分離出了17種能廣泛中和艾滋病病毒（HIV）變種的新抗體。

    美國和日本科學(xué)家將抗猴艾滋病病毒的恒河猴基因和在紫外線照射下會發(fā)綠色熒光的水母基因注射到未受精的貓科動物卵子中，培育出3只轉(zhuǎn)基因熒光貓都能對抗FIV.該研究可推動人類艾滋病疫苗及新療法的研發(fā)。

    科學(xué)家找到了傳遞細(xì)胞信號的第5個銜接蛋白，這將改變細(xì)胞生物學(xué)研究的面貌。科學(xué)家首次使用人造基因合成出可維持活細(xì)胞生長的人造蛋白質(zhì)，其功能同自然界中存在的蛋白質(zhì)相同，證明非天然的蛋白質(zhì)也能維持天然有機(jī)體系統(tǒng)的生命。

    科學(xué)家分離出5個甲型H1N1流感病毒抗體，可對抗過去10年出現(xiàn)的季節(jié)性H1N1流感病毒株、1918年“西班牙流感”病毒株及致命H5N1禽流感病毒株等。該成果有助研發(fā)出通用流感疫苗和一次注射即可終身免疫的疫苗。

    美國斯隆凱特琳癌癥中心開發(fā)的“vemurafenib”以及施貴寶制藥公司研制的“Ipilumumab”抗體藥物能減緩腫瘤惡化，顯著提高晚期黑色素瘤患者存活率。

    科學(xué)家在人類遺傳物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)命名為“前核小體”的新物質(zhì)，它是位于染色質(zhì)和核小體之間的中間物質(zhì)。

    科學(xué)家找到了DNA的第7種、第8種堿基，并在人體胚胎干細(xì)胞和實驗老鼠器官染色體組的DNA中發(fā)現(xiàn)了這兩個堿基的蹤跡，該發(fā)現(xiàn)對干細(xì)胞和癌癥研究非常重要。