中藥注射液再現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)一名嬰兒死亡太行藥業(yè)召回致命茵梔黃注射液，繼“刺五加注射液”令患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后，又一中藥注射液產(chǎn)品茵梔黃注射液又出現(xiàn)嚴(yán)重安全問題。記者從衛(wèi)生部、山西省食品藥品監(jiān)督管理局等多方得到證實(shí)，山西太行藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的茵梔黃注射液，因疑似不良反應(yīng)致一名新生兒死亡而遭停用。北京市藥監(jiān)局和北京市衛(wèi)生局相關(guān)負(fù)責(zé)人昨日向記者表示，針對(duì)此事還在等待上級(jí)部門進(jìn)一步通知。

2008年10月19日上午，衛(wèi)生部緊急召開電話會(huì)議，通報(bào)了陜西省延安市志丹縣醫(yī)院因使用了山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液（批號(hào)為071001）后，有4名新生兒發(fā)生不良反應(yīng)，其中1名出生9天的新生兒于10月11日死亡。經(jīng)調(diào)查，山西太行藥業(yè)共生產(chǎn)茵梔黃注射液26萬(wàn)支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏自治區(qū)共8?。▍^(qū)）。衛(wèi)生部要求各地立即停止該批號(hào)茵梔黃注射液的臨床使用。黑龍江省衛(wèi)生廳也發(fā)出緊急通知，要求全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即對(duì)山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液進(jìn)行全面清查、封存、暫停使用，對(duì)發(fā)生不良反應(yīng)的藥品要立即對(duì)同批產(chǎn)品和已使用藥品的殘留進(jìn)行下架、封存、送檢，并迅速向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。通知還強(qiáng)調(diào)，各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格依法行醫(yī)，按照診療規(guī)范進(jìn)行操作，使用藥品要參照使用說明書，不得擅自擴(kuò)大使用范圍和適應(yīng)癥。對(duì)因臨床需要而采用的特殊治療及高風(fēng)險(xiǎn)處置，一定要對(duì)患者充分告知可能產(chǎn)生的后果，取得知情同意。茵梔黃注射液主要功效為清熱、解毒、利濕、退黃，用于肝膽濕熱，面目悉黃，胸脅脹痛，惡心嘔吐，小便黃赤，急性、遷延性、慢性肝炎。山西太行藥業(yè)昨日表示，10月16日該公司已主動(dòng)召回批號(hào)為071001的茵梔黃注射液，并對(duì)公司留樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，到目前為止，已檢項(xiàng)目全部合格。10月17日，山西太行藥業(yè)主動(dòng)暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用，已書面通知經(jīng)營(yíng)、使用單位，同時(shí)報(bào)告山西省食品藥品監(jiān)督管理局。