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纖維化綜合征的發(fā)病機(jī)制-臨床助理醫(yī)師考試輔導(dǎo)

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為了廣大臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的考生們復(fù)習(xí)的更有調(diào)理性,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)的小編們特搜集整理了纖維化綜合征的發(fā)病機(jī)制的相關(guān)復(fù)習(xí)資料,供廣大臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的考生們學(xué)習(xí)參考!

目前本病的發(fā)病機(jī)制有自身免疫、感染性變態(tài)反應(yīng)和腫瘤抗原致敏學(xué)說(shuō)等。

纖維化綜合征病變組織增厚,觸之有橡皮樣感,以后腹膜為著,以骶骨岬處和直腸周圍更甚,也可見(jiàn)于上縱隔和甲狀腺等處。早期的病理改變?yōu)橐环N慢性炎癥浸潤(rùn),鏡檢有散在性脂肪小島,周圍有炎性浸潤(rùn)灶,內(nèi)含淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、漿細(xì)胞、少量多核巨細(xì)胞及小成纖維細(xì)胞,炎性灶間散在有脂肪組織炎。隨著病情進(jìn)展,可逐漸出現(xiàn)典型肉芽腫性變,此時(shí)成纖維細(xì)胞增多更為明顯,毛細(xì)血管增殖,膠原纖維形成,但炎性細(xì)胞減少,個(gè)別病例尚可出現(xiàn)血管炎改變,即中、小靜脈壁內(nèi)出現(xiàn)肉芽腫性炎癥。后期病理改變主要為纖維組織增生,原來(lái)組織的細(xì)胞成分減少或缺乏,血管組織明顯減少,偶爾可見(jiàn)有鈣化。

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直播課
【直播】臨床醫(yī)師腎小球疾病考點(diǎn)2
【直播】臨床醫(yī)師腎小球疾病六大考點(diǎn)

直播時(shí)間:2月4日 19:30-20:30

直播主題:臨床腎小球疾病六大考點(diǎn)2

直播老師:章一芹

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