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目前本病的發(fā)病機(jī)制有自身免疫、感染性變態(tài)反應(yīng)和腫瘤抗原致敏學(xué)說(shuō)等。
纖維化綜合征病變組織增厚,觸之有橡皮樣感,以后腹膜為著,以骶骨岬處和直腸周圍更甚,也可見(jiàn)于上縱隔和甲狀腺等處。早期的病理改變?yōu)橐环N慢性炎癥浸潤(rùn),鏡檢有散在性脂肪小島,周圍有炎性浸潤(rùn)灶,內(nèi)含淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、漿細(xì)胞、少量多核巨細(xì)胞及小成纖維細(xì)胞,炎性灶間散在有脂肪組織炎。隨著病情進(jìn)展,可逐漸出現(xiàn)典型肉芽腫性變,此時(shí)成纖維細(xì)胞增多更為明顯,毛細(xì)血管增殖,膠原纖維形成,但炎性細(xì)胞減少,個(gè)別病例尚可出現(xiàn)血管炎改變,即中、小靜脈壁內(nèi)出現(xiàn)肉芽腫性炎癥。后期病理改變主要為纖維組織增生,原來(lái)組織的細(xì)胞成分減少或缺乏,血管組織明顯減少,偶爾可見(jiàn)有鈣化。