拼音名：TianmaShouwuPian

書頁號：2005年版一部-362

【生產(chǎn)廠家】 寶商集團陜西辰濟藥業(yè)有限公司

【處方】天麻 白芷 何首烏 熟地黃 丹參 川芎 當(dāng)歸 蒺藜（炒） 桑葉 墨旱蓮 女貞子 白芍 黃精 甘草

【制法】以上十四味，天麻、川芎、何首烏粉碎成細粉，過篩，混勻；白芷、當(dāng)歸提取揮發(fā)油，備用；藥渣與其余熟地黃等九味加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度1.28～1.30（熱測）的清膏，加入上述藥粉，混勻，干燥，粉碎，過篩，制成顆粒，噴入上述白芷、當(dāng)歸揮發(fā)油，密閉，壓制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。

【性狀】本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯棕褐色；氣香，味微苦。

【鑒別】(1)取本品5片，除去包衣，研細，加乙醚25ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上使成條狀，以苯-乙醇（2：1）為展開劑，展至約3.5cm，取出，晾干，再以苯-乙醇（4：1）為展開劑，展開約7cm,取出，晾干，噴以磷鉬酸硫酸溶液（取磷鉬酸2g，加水20ml使溶解，再緩緩加入硫酸30ml，搖勻），加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主條斑。

(2)取本品20片，除去包衣，研細，加乙醚20ml，浸漬過夜，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。取川芎對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取供試品溶液10μl，對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

(3)取本品10片，除去包衣，研細，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桑葉對照藥材1g，加水50ml，煮沸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上使成條狀，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

【檢查】應(yīng)符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄ⅠD)。

【含量測定】避光操作。照高效液色譜法（附錄VID）測定。

色譜條件與系統(tǒng) 適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-水（22：78）為流動相，檢測波長為320nm。理論板數(shù)按2，3，5，4-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰計算應(yīng)不低于2000。

對照品溶液的制備精密稱取2，3，5，4-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備取本品10片，除去包衣，精密稱定，研細，取適量（約相當(dāng)于本品2片），精密稱定，置錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘,放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5~10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每片含何首烏以2，3，5，4-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）

計，不得少于0.20mg。

【功能與主治】滋陰補腎，養(yǎng)血息風(fēng)。用于肝腎陰虛所致的頭暈?zāi)垦！?a href="http://mississippidebtrecovery.com/jibing/toutong/" target="_blank" title="頭痛" class="hotLink" >頭痛耳鳴、口苦咽干、腰膝痠軟、脫發(fā)、白發(fā)；腦動脈硬化、早期高血壓、血管神經(jīng)性頭痛、脂溢性脫發(fā)見上述證候者。

【用法與用量】口服，一次6片，一日3次。

【貯藏】密封，置干燥處。