取本品10g，研細(xì)，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇100ml，加熱回流5小時，取提取液，揮盡溶劑，殘渣加水20ml使溶解，濾過，以水10ml分2次洗滌濾紙，以水飽和的正丁醇振搖提取5次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水30ml洗滌1次，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣用甲醇溶解，并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸（40:5:10:0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃烘至斑點清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層掃描法）進行單波長掃描，λ=540nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。

本品每1g含白芍以芍藥甙（C23H28O11）計，不得少于1mg。