該品為半合成四環(huán)素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環(huán)素類抗生素中,該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環(huán)素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由于濫用四環(huán)素類抗生素,現(xiàn)大多數(shù)常見革蘭陽性和陰性菌均對該品耐藥。該品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。該品系抑菌藥,但在高濃度時,也具有殺菌作用。
該品能導致實驗動物(大鼠、狗和猴)的甲狀腺變?yōu)楹谏?。大鼠給予該品進行慢性治療,結果導致甲狀腺腫,甚至甲狀腺瘤。該品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。該品為膠囊劑。
該品口服后迅速被吸收,食物對該品的吸收無明顯影響??诜撈?、2g,1~4小時內(nèi)(平均2、1小時)達血藥峰濃度(Cmax),為2、1~5、1mg/L。該品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類。該品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11、1~22、1小時(平均15、5小時)。
該品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對該品敏感的病原體引起的下列感染:1.敗血癥、菌血癥。2.淺表性化膿性感染:毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創(chuàng)傷感染、手術后感染等。3.深部化膿性疾病:乳腺炎、淋巴管(結)炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。4.急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿癥。5.痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎。6.腹膜炎。7.腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睪炎、宮內(nèi)感染、淋病。8.中耳炎、副鼻竇炎、頜下腺炎。9.梅毒。
口服。成人首次劑量為0、2g,以后每12小時服用該品0、1g,或每6小時服用50mg。
1、菌群失調(diào):該品引起菌群失調(diào)較為多見。輕者引起維生素缺乏,也常可見到由于白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發(fā)生難辨梭菌性假膜性腸炎。2、消化道反應:食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等;偶可發(fā)生食管潰瘍。3、肝損害:偶見惡心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨基轉移酶升高、嘔血和便血等,嚴重者可昏迷而死亡。4、腎損害:可加重腎功能不全者的腎損害,導致血尿素氮和肌酐值升高。5、影響牙齒和骨發(fā)育:該品可沉積于牙齒和骨中,造成牙齒黃染,并影響胎兒、新生兒和嬰幼兒骨骼的正常發(fā)育。6、過敏反應:主要表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、藥物熱、光敏性皮炎和哮喘等。罕見全身性紅斑狼瘡,若出現(xiàn),應立即停藥并作適當處理。7、可見眩暈、耳鳴、共濟失調(diào)伴惡心、嘔吐等前庭功能紊亂(呈劑量依耐性,女性比男性多見),常發(fā)生于最初幾次劑量時,一般停藥24~48小時后可恢復。8、血液系統(tǒng):偶有溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等。9、維生素缺乏癥:偶有維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原癥、出血傾向等)、維生素B族缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等)等。10.顱內(nèi)壓升高:偶見嘔吐、頭痛、復視、視神經(jīng)乳頭水腫、前囟膨隆等顱內(nèi)壓升高癥狀,應立即停藥。11、休克:偶有休克現(xiàn)象發(fā)生,須注意觀察,如發(fā)現(xiàn)有不適感、口內(nèi)異常感、哮喘、便意、耳鳴等癥狀時,應立即停藥,并作適當處理。12、皮膚:斑丘疹、紅斑樣皮疹等;偶見剝脫性皮炎、混合性藥疹、多形性紅斑和Steven-Johnson綜合征。長期服用該品,偶有指甲、皮膚、粘膜處色素沉著現(xiàn)象發(fā)生。13、其他:偶有頭暈、倦怠感等。長期服用該品,可使甲狀腺變?yōu)樽睾谏谞钕俟δ墚惓I僖?。罕見聽力受損。
對該品及其他四環(huán)素類過敏者禁用。
1、肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態(tài)惡化患者(因易引發(fā)維生素K缺乏癥)慎用。2、由于具有前庭毒性,該品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。3、對該品過敏者有可能對其他四環(huán)素類也過敏。4、由于可致頭暈、倦怠等,汽車駕駛員、從事危險性較大的機器操作及高空作業(yè)者應避免服用該品。5、該品滯留于食道并崩解時,會引起食道潰瘍,故應多飲水,尤其臨睡前服用時。6、急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒時,通常應進行暗視野檢查,疑有其他類型梅毒時,每月應進行血清學檢查,并至少進行4個月。7、嚴重腎功能不全患者的劑量應低于常用劑量,如需長期治療,應監(jiān)測血藥濃度。8、用藥期間應定期檢查肝、腎功能。9、該品較易引起光敏性皮炎,故用藥后應避免日曬。10、對實驗室檢查指標的干擾:(1)測定尿鄰苯二酚胺(Hingerty法)濃度時,由于該品對螢光的干擾,可能使測定結果偏高。(2)可能使堿性磷酸酶、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶(AST、ALT)的測定值升高。11、該品可與食品、牛奶或含碳酸鹽飲料同服。由于該品可引起牙齒永久性變色,牙釉質發(fā)育不良,并抑制骨骼的發(fā)育生長,故8歲以下小兒禁用。1、該品可透過血-胎盤屏障進入胎兒體內(nèi),沉積在牙齒和骨的鈣質區(qū)中,引起胎兒牙釉質發(fā)育不良,并抑制胎兒骨骼生長;在動物實驗中有致畸胎作用。故孕婦和準備懷孕的婦女禁用。2、該品在乳汁中濃度較高,雖然可與乳汁中的鈣形成不溶性絡合物,吸收甚少,但由于該品可引起牙齒永久性變色,牙釉質發(fā)育不良,并抑制嬰幼兒骨骼的發(fā)育生長,故哺乳期婦女用藥期間應暫停哺乳。
1、由于該品能降低凝血酶原的活性,故該品與抗凝血藥合用時,應降低抗凝血藥的劑量。2、由于制酸藥(如碳酸氫鈉)可使該品的吸收減少、活性降低,故該品與制酸藥應避免同時服用。3、該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時,可形成不溶性絡合物,使該品的吸收減少。4、降血脂藥物考來烯胺(cholestyramine)或考來替泊(colestipol)與該品合用時,可能影響該品的吸收。5、由于巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導微粒體酶的活性致使該品血藥濃度降低,故合用時須調(diào)整該品的劑量。6、全麻藥甲氧氟烷和該品合用可導致致命性的腎毒性。7、由于該品能干擾青霉素的殺菌活性,所以應避免該品與青霉素類合用。8、該品與強利尿藥(如呋塞米等)合用可加重腎損害。9、該品與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)合用可加重肝損害。10、該品和口服避孕藥合用,能降低口服避孕藥的效果。