成人，400mg，一日一次

【化學成分】 鹽酸莫西沙星 moxifloxacin HCl 。鹽酸莫西沙星的化學名為1-環(huán)丙基-7-（S,S-2,8-重氮-二環(huán)[4.3.0] non-8-yl）-6-氟-8-甲氧-1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸氫氯化物。分子式 ：C21H24FN

【藥理作用】 莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構(gòu)酶。拓撲異構(gòu)酶是控制DNA拓撲和DNA復制、修復和轉(zhuǎn)錄中的關(guān)鍵酶。莫西沙星在體內(nèi)活性高。

【藥物相互作用】 食物和乳制品：食物的攝入不影響莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用時間不受進食的影響?？顾崴帯⒌V物質(zhì)和多種維生素：莫西沙星與抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素同時服用會因為與這些物質(zhì)形成多價螯合而減少藥物的吸收。這將導致血漿中的藥物濃度比預定值低，因此，抗酸藥、抗逆轉(zhuǎn)錄藥毒和其它含有鎂、鋁和其它礦物質(zhì)如鐵等的制劑需要在口服莫西沙星4小時前或2小時后服用。雷尼替?。号c雷尼替丁同時服用不會影響莫西沙星的吸收特性，其吸收參數(shù)（Cmax，Tmas，AUC）均提示莫西沙星不受胃酸缺乏的影響。鈣補充劑：當給予高劑量鈣補充劑時，僅觀察到吸收率稍有減少，而吸收范圍保持不變。高劑量鈣補充劑對莫西沙星的吸收不具有臨床意義。茶堿：莫西沙星對穩(wěn)態(tài)時的茶堿的藥代動力學無影響，提示莫西沙星對P450酶的1A2亞型無影響。當服用莫西沙星治療時，達到穩(wěn)態(tài)的茶堿濃度未升高。因此，服用莫西沙星時不必調(diào)整茶堿的用量。華法令：據(jù)觀察，莫西沙星與華法令同時服用未發(fā)現(xiàn)對凝血酶原時間和凝血的其它參數(shù)有影響。口服避孕藥：莫西沙星與口服避孕藥同時服用未發(fā)現(xiàn)有相互作用?？?a href="http://mississippidebtrecovery.com/jibing/tangniaobing/" target="_blank" title="糖尿病" class="hotLink" >糖尿病藥：優(yōu)降糖和莫西沙星同時服用未發(fā)現(xiàn)有相互作用。伊曲康唑：莫西沙星與伊曲康唑同時服用時伊曲康唑的暴露（AUC）僅少量改變。伊曲康唑?qū)δ魃承堑乃幋鷦恿W無顯著性影響。當服用伊曲康唑時同時給予莫西沙星不需要調(diào)整劑量，反之亦然。地高辛：莫西沙星對地高辛的藥代動力學沒有嚴重影響，反之亦然。嗎啡：腸外給予嗎啡同時服用莫西沙星、并不減少口服莫西沙星的生物利用度，且Cmax（17%）僅稍有下降。普魯苯辛：在一項觀察普魯苯辛對腎臟排泄功能影響的研究中未發(fā)現(xiàn)對莫西沙星的全身清除和腎臟清除有明顯影響。因此，當這兩種藥同是服用時不必調(diào)整劑量。炭：同時口服炭及400mg莫西沙星能減少藥物的全身利用，在體內(nèi)能阻止80%藥物吸收。藥物過量時，利用活性炭能在吸收早期阻止藥物的進一步全身暴露。

【不良反應】 常見不良反應為惡心、腹瀉、眩暈、頭痛、腹痛、嘔吐。

【禁忌癥】 禁用兒童、少年、懷孕和哺乳期的婦女。