理化鑒別

取該品10g ，研碎，加無水乙醇40ml，加熱回流30分鐘，離心，分取上清液，濃縮至干，殘渣加乙醚20ml使溶解，取乙醚溶液，用適量0.1 %氫氧化鈉溶液振搖洗滌，再用水洗滌2 次，每次5ml ，棄去洗滌液，乙醚液用適量無水硫酸鈉脫水后自然揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ<[A]> 對照品，加醋酸乙酯制成每1ml 含 2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液 6～8μl及對照品溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯（19：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。