照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：以甲醇-水（55：45）為流動相，檢測波長為254nm.理論板數(shù)按脫水穿心蓮內(nèi)酯峰計算應不低于2000.

對照品溶液的制備 取脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品適量，精密穩(wěn)定，用甲醇溶解并制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取該品20片，除去糖衣，精密稱定，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，浸泡過夜，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10ml，用正乙烷振搖提取3次，每次10ml，棄去正乙烷提取液，將乙醇液蒸干，用5ml甲醇溶解殘渣，加在中性氧化鋁柱（4g；200-300目）上，加甲醇15ml洗脫，收集洗脫液，回收甲醇至干，用甲醇溶解殘渣，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜濾過（0.5um），取濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各5ul，注入液相色譜儀，測定，即得。

該品每片含脫水穿心蓮內(nèi)酯不得少于1.0mg.

消炎利膽片《中國藥典》2010年版一部 2010年10月份發(fā)布