歐洲藥品管理局（EMEA）在完成了莫西沙星安全性評估后得出結(jié)論，認(rèn)為應(yīng)限制性使用含莫西沙星的藥品，在治療急性細(xì)菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性發(fā)作和社區(qū)獲得性肺炎時，只有當(dāng)其他抗菌藥都無法使用或治療無效時，才能使用莫西沙星。EMEA還建議加強莫西沙星口服制劑產(chǎn)品的警告。

莫西沙星是氟喹諾酮類抗菌藥，其口服制劑是按照歐盟成員國審批程序批準(zhǔn)的，已上市近十年，用于治療急性細(xì)菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性發(fā)作和社區(qū)獲得性肺炎，一些成員國還將莫西沙星用于輕到中度盆腔炎的治療。

在德國藥品管理當(dāng)局對口服莫西沙星產(chǎn)品進(jìn)行了安全性評估（包括7例肝損害導(dǎo)致患者死亡的疑似病例）后，英國藥品管理當(dāng)局對莫西沙星的效益/風(fēng)險提出質(zhì)疑，并要求EMEA人用醫(yī)療產(chǎn)品委員會（CHMP）給出評價意見。（見《藥物警戒快訊》2008年第5期）

根據(jù)英國提出的要求，EMEA按照相關(guān)程序啟動了對莫西沙星的評估工作。此次評估主要是出于對莫西沙星肝臟安全性的考慮，評估的適應(yīng)癥集中在急性細(xì)菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和社區(qū)獲得性肺炎，評估的資料包括上市公司提供的臨床試驗、觀察性研究數(shù)據(jù)、公開發(fā)表的文獻(xiàn)和企業(yè)收到的不良反應(yīng)自發(fā)報告。莫西沙星的注射劑型未在此次評估范圍之內(nèi)。

在2008年7月的會議上，CHMP得出結(jié)論，認(rèn)為口服莫西沙星的效益仍大于風(fēng)險。然而，因為安全性原因，主要是考慮到肝損害不良事件的增加，CHMP建議限制性使用該產(chǎn)品。對于急性細(xì)菌性鼻竇炎和慢性支氣管炎急性發(fā)作，莫西沙星只能用于其他抗菌藥無法使用或治療無效的情況；對于社區(qū)獲得性肺炎，莫西沙星只能在其他抗菌藥無法使用的情況下給與。