綜合新華社10月10日電 記者從黑龍江完達(dá)山藥業(yè)股份有限公司獲悉，在云南部分患者使用標(biāo)有黑龍江完達(dá)山制藥廠（黑龍江完達(dá)山藥業(yè)股份有限公司）生產(chǎn)的刺五加注射液出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件發(fā)生后，企業(yè)已召回全部未使用的疑似問題產(chǎn)品3600瓶，包括已銷售未使用的產(chǎn)品，不足疑似問題產(chǎn)品總量的10%，其余產(chǎn)品已被使用。

據(jù)黑龍江完達(dá)山藥業(yè)股份有限公司副書記馮殿國介紹，國家公布的兩批刺五加注射液的批號為200712151、200712272，產(chǎn)品規(guī)格為每瓶100毫升，兩批產(chǎn)品總量為近48000瓶。在接到國家和省藥品不良反應(yīng)通知后，企業(yè)已在全國召回兩批次疑似問題產(chǎn)品3600瓶，共計36萬毫升，包括已銷售未使用的產(chǎn)品，不足疑似問題產(chǎn)品總量的10%，其余產(chǎn)品已被使用。

另據(jù)云南“紅河刺五加注射液事件”專家組組長、昆明醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院醫(yī)務(wù)部主任孫躍民在9日晚的新聞通報會上透露，經(jīng)初步調(diào)查，刺五加注射液事件可能是藥品質(zhì)量不合格所致。

孫躍民說，刺五加注射液是單獨(dú)制劑，不需要配置其他藥品。經(jīng)調(diào)查，事發(fā)時，紅河州第四人民醫(yī)院也沒有把該藥品與其他藥品混用。6例患者（其中有3例死亡）同在一家醫(yī)院的不同科室注射了剛更換批號的藥品，隨后發(fā)生不良反應(yīng)，且他們的神經(jīng)、循環(huán)、消化、泌尿、全身肌肉等系統(tǒng)都受到了一定損傷。

“我們在州第四人民醫(yī)院檢查黑龍江省完達(dá)山制藥廠生產(chǎn)的這兩個批號的刺五加注射液時，發(fā)現(xiàn)這批藥從顏色上看深淺不一，有的看上去有些混濁，有的有橡皮鼓包，初步斷定其屬于不合格產(chǎn)品。”孫躍民說，“具體是什么原因造成的，還需確切的檢驗(yàn)結(jié)果出來后才能最終斷定。”

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