人參是我國名貴的傳統(tǒng)中草藥，人參皂苷是人參的有效化學(xué)成分，目前已從人參中分離出40余種人參皂苷單體成分。其中重要成分20(R)-人參皂苷Rg3的研究僅有20余年歷史，但其抗腫瘤作用卻廣受重視。1980年日本天然藥物化學(xué)家北川勛首次從人參當(dāng)中提取制備出20(R)—人參皂苷Rg3，并確定其分子式。1993年，北川勛通過實驗發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3具有選擇性抑制腫瘤細胞浸潤和轉(zhuǎn)移的作用。隨后日本、中國、韓國、德國、美國等國家學(xué)者也進行了大量研究，證實了其作用。20(R)—人參皂苷Rg3是在紅參(栽培人參經(jīng)曬干或烘干再蒸制而成)中含量極微，僅為十萬分之三，提取制備極其復(fù)雜昂貴，難以實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)，國外仍停留在實驗室柱層析制備階段。

大連天富科技開發(fā)有限公司富力、魯岐兩位博士，花費5年時間歷經(jīng)上千次的實驗，首創(chuàng)了一種特殊制備工藝——生物酶提取轉(zhuǎn)化技術(shù)，使Rg3含量提高410倍，Rg3得率提高270倍，純度達95%以上，終于實現(xiàn)了Rg3的工業(yè)化生產(chǎn)，并使這種工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)處于國際領(lǐng)先地位。隨后他們邀請了我國最具權(quán)威的專家進行了Rg3的藥理、毒理、藥代動力學(xué)、I-III期臨床實驗研究。Rg3的膠囊劑"參一膠囊"終于在2000年獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的試字號中藥一類新藥證書和生產(chǎn)批準文號，上市銷售，并于2003年將試字號轉(zhuǎn)正，正式生產(chǎn)并上市銷售。據(jù)專家介紹，該藥是繼80年代我國成功研制出第一個一類新藥青蒿素以來，獨立開發(fā)擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的第一個一類中藥單體新藥，是中藥現(xiàn)代化的典范。參一膠囊的問世，不僅是我國傳統(tǒng)中藥在抗癌領(lǐng)域的重大突破，而且由于其結(jié)構(gòu)成分清楚，作用機理明確，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，極有希望打入國際市場。