肝功能不全的概述是臨床助理醫(yī)師考試需要了解的內容，醫(yī)學教育網搜集整理了相關知識點，以便廣大考生參考學習。

各種病因嚴重損害肝臟細胞，使其代謝、分泌、合成、解毒、免疫等功能嚴重障礙，機體可出現黃疸、出血、感染、腎功能障礙及肝性腦病等臨床綜合征，稱肝功能不全（hepatic insufficiency）。

（一）肝臟疾病的常見病因和機制

1、生物性因素

目前發(fā)現7種病毒可導致病毒性肝炎。最重要的是HBV.一般認為T細胞介導的細胞免疫反應是引起病毒性肝細胞損傷的主要因素。

2、理化性因素：工業(yè)毒物—四氯化碳等。藥物所致肝損害一般分為過敏性肝損害和中毒性肝損害。酒精。

3、遺傳性因素：

肝豆狀核變性——過量銅沉積在肝臟，導致肝硬化。

原發(fā)性血色病時，含鐵血黃素在肝內沉積也可導致肝損害。

4、免疫性因素：肝臟細胞自分泌和旁分泌很多炎癥性細胞因子。

原發(fā)性膽汁性肝硬化、慢性活動性肝炎—激活了以T淋巴細胞為介導的細胞免疫功能，尤其是殺傷性T細胞是最重要的效應細胞。

5、營養(yǎng)性因素：黃曲霉素、亞硝酸鹽和毒蕈等。

（二）肝臟細胞與肝功能不全

肝臟由肝實質細胞，即肝細胞和非實質細胞所構成。肝非實質細胞包括：肝巨噬細胞（即Kupffer細胞）、肝星形細胞（即貯脂細胞）、肝臟相關淋巴細胞（即Pit細胞）和肝竇內皮細胞。

在肝功能不全發(fā)生的機制中，肝細胞和肝非實質細胞的異常都起到重要的作用。

1、肝細胞損害與肝功能障礙：肝細胞損害可導致肝臟功能障礙的主要表現為

（1）代謝障礙：

糖代謝障礙：低血糖—機制為①肝細胞大量死亡導致肝糖原貯備明顯減少；②受損肝細胞內質網葡萄糖-6-磷酸酶活性降低，肝糖元轉變成葡萄糖過程障礙；③肝細胞滅活胰島素功能降低。

蛋白質代謝障礙：低蛋白血癥—造成水腫；蛋白質物質運輸功能受影響。

（2）水、電解質代謝紊亂

肝性腹水—機制：門脈高壓、血漿膠體滲透壓降低、淋巴循環(huán)障礙、鈉、水潴留（這是肝性腹水形成的全身性因素）。

電解質紊亂：低鉀血癥、低鈉血癥（稀釋性低鈉血癥）

（3）膽汁分泌和排泄障礙

膽紅素的攝取、運載、酯化、排泄及膽汁酸的攝入、運載及排泄均有肝細胞來完成。

功能發(fā)生障礙后可導致高膽紅素血癥或黃疸以及肝內膽汁淤積。

（4）凝血功能障礙

（5）生物轉化功能障礙：藥物代謝、解毒功能、激素滅活功能障礙。

2、肝Kupffer細胞與腸源性內毒素血癥

Kupffer細胞被激活，造成肝臟功能損害的機制：

①產生活性氧

②Kuffer細胞產生多種細胞因子：TNF，IL等。

③可釋放組織因子，啟動凝血系統(tǒng)，引起凝血，使肝微循環(huán)障礙。

導致腸原性內毒素血癥的原因：

①內毒素入血增加—嚴重肝病，側枝循環(huán)建立，來自腸道的內毒素不經過肝臟，直接進入體循環(huán)；腸壁水腫使得漏入腹腔內毒素增多；腸粘膜屏障功能障礙，使內毒素被吸收入血增多。

②內毒素清除減少—嚴重肝病時，肝內淤滯的膽汁酸、膽紅素均可抑制Kuffer細胞功能，對內毒素清除減少。

3、肝星形細胞與肝纖維化

肝星形細胞存在于肝臟Disse間隙。細胞質中有大量脂肪滴。包繞肝竇細胞，可使肝竇內徑發(fā)生變化，以調節(jié)肝臟血流。

正常肝臟，星形細胞處于靜止期。肝受損后，星形細胞被激活，其主要變化是：①失去脂肪滴，并增殖；②高度表達平滑肌α肌動蛋白，使其具有肌細胞特征，向肌成纖維細胞轉化；③星形細胞內蛋白合成旺盛，收縮能力增強；④合成大量I型膠原，正常時細胞外基質以Ⅲ和Ⅳ型膠原為主；⑤細胞外基質的分解酶-基質金屬蛋白酶表達降低。

這些變化都促進了肝纖維化的發(fā)生。

4、肝竇內皮細胞與肝功能障礙

調節(jié)血液-肝細胞之間的物質交換。

5、肝臟相關淋巴細胞與肝功能障礙

肝臟相關淋巴細胞（LAL）也稱Pit細胞、肝大顆粒淋巴細胞。黏附在肝竇壁的淋巴細胞，其特征是有致密顆粒和桿狀核心小泡。致密顆粒含有穿孔素，小泡的核心是強殺傷性物質。慢性肝炎時，LAL通過黏附分子黏附與肝竇內皮細胞和肝細胞，可殺傷攜帶病毒的肝細胞，也可對肝臟造成一定損傷。