1.藥品生產用物料購入、儲存期限、發(fā)放和使用

（1）藥品所用物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規(guī)程或其他有關標準，不得對藥品的質量產生不良影響。

（2）進口原料藥應有口岸藥檢所檢驗報告。

（3）藥品生產所用的中藥材，應按質量標準購入，其產地保持相對穩(wěn)定醫(yī)學教育網|搜集整理。

（4）物料應按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過3年，期滿后應復驗。

（5）對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產品和成品，應按規(guī)定條件儲存。固體、液體原料應分開儲存。揮發(fā)性物料應注意避免污染其他物料。炮制、整理、加工后的凈藥材應使用清潔容器或包裝，并與未加工、炮制的藥材嚴格分開。

（6）麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品（包括藥材）、放射性藥品及易燃、易爆和其他危險品的驗收、儲存、保管要嚴格執(zhí)行國家有關的規(guī)定。菌毒種的驗收、儲存、保管、使用、銷毀應執(zhí)行國家有關醫(yī)學微生物菌種保管的規(guī)定。

2.不合格物料的管理

不合格的物料要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標志，并按有關規(guī)定及時處理。

3.藥品標簽、使用說明書的管理

（1）必須與藥品監(jiān)督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致。

（2）須經企業(yè)質量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用。

（3）應由專人保管、領用。

（4）均應按品種、規(guī)格有專柜或專庫存放，憑批包裝指令發(fā)放，按實際需要量領取。

（5）標簽要計數發(fā)放、領用人核對、簽名，使用數、殘損數及剩余數之和應與領用數相符，印有批號的殘損或剩余標簽應由專人負責計數銷毀。

（6）標簽發(fā)放、使用、銷毀應有記錄。