醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了30個(gè)關(guān)于毒理學(xué)的名詞解釋供廣大網(wǎng)友參考：

　　1.毒理學(xué)（toxicology）：的傳統(tǒng)定義是研究外源化學(xué)物對(duì)生物體損害作用的學(xué)科，現(xiàn)代毒理學(xué)已發(fā)展為所有外源因素對(duì)生物系統(tǒng)的損害作用，生物學(xué)機(jī)制，安全性評(píng)價(jià)與危險(xiǎn)性分析的學(xué)科。

　　2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學(xué)物質(zhì)不引起受試對(duì)象出現(xiàn)死亡的最高劑量

　　3.自由基（free radical）：是獨(dú)立游離存在的帶有不成對(duì)電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價(jià)鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生。

　　4.易感生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of susceptibility）：是關(guān)于個(gè)體對(duì)外源化學(xué)物的生物易感性的指標(biāo)即反應(yīng)機(jī)體先天具有或后天獲得的對(duì)暴露外源物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)能力的指標(biāo)

　　5.半減期（half life）：外源化學(xué)物的血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間，它是衡量機(jī)體消除化學(xué)物能力的一個(gè)重要參數(shù)。

　　6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗(yàn)條件下，具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因。

　　7.急性毒性（acute toxicity）：是指機(jī)體（實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人）一次或24小時(shí)內(nèi)接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態(tài)變化及死亡效應(yīng)。

　　8.基準(zhǔn)劑量BMD\benchmark dose：是依據(jù)動(dòng)物試驗(yàn)劑量-反應(yīng)關(guān)系的結(jié)果，用一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)模式求得的引起一定比例動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)劑量的95%可信限區(qū)間的下限值。

　　9.生物轉(zhuǎn)化（Biotransformation）：又稱代謝轉(zhuǎn)化，指外源化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)歷酶促反應(yīng)或非酶促反應(yīng)而形成的代謝產(chǎn)物的過(guò)程。

　　10.代謝酶遺傳多態(tài)性：不同種屬，不同個(gè)體內(nèi)的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導(dǎo)致了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態(tài)性

　　11.危險(xiǎn)度（risk）：又稱危險(xiǎn)或危險(xiǎn)性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學(xué)毒物而造成機(jī)體損傷、發(fā)生疾病，甚至死亡的預(yù)期概率。

　　12.細(xì)胞凋亡（apoptosis）：是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，受內(nèi)在遺傳機(jī)制的控制自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，是一種自然的生理過(guò)程。

　　13.遺傳負(fù)荷（genetic load）：指一種物種的群體中每一個(gè)攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

　　14.危險(xiǎn)度評(píng)定（risk assessment）：指特定的靶機(jī)體、系統(tǒng)或（亞）認(rèn)為群暴露于某一危害，考慮到有關(guān)因素固有特征和特定靶系統(tǒng)的特征，計(jì)算或估計(jì)預(yù)期的危險(xiǎn)的過(guò)程，包括評(píng)定伴隨的不確定性。

　　15.外源化學(xué)物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環(huán)境中存在可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)體在體內(nèi)呈現(xiàn)一定生物學(xué)作用的化學(xué)物質(zhì)。

　　16.生物學(xué)標(biāo)志（biomarker）：是外源化學(xué)物通過(guò)生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后對(duì)該外源化合物或其生物學(xué)后果的測(cè)定指標(biāo)?？煞譃楸┞稑?biāo)志 效應(yīng)標(biāo)志 易感性標(biāo)志

　　17.暴露生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of exposure）：是測(cè)定組織體液或排泄物中吸收的外源化學(xué)物其代謝產(chǎn)物或與內(nèi)源性物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物作為吸收劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供關(guān)于暴露于外源化學(xué)物的信息。

　　18.效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of effect）：機(jī)體中可測(cè)出的生化生理行為和其他改變的指標(biāo)，包括反應(yīng)早期的生物效應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能改變及疾病的三類標(biāo)志物，提示與不同靶劑量的外源化學(xué)物或其代謝物有關(guān)聯(lián)的對(duì)健康有害效應(yīng)的信息。

　　19.蓄積作用（accumlation）：外源化合物連續(xù)地、反復(fù)地進(jìn)入機(jī)體，而且吸收速度或總量超過(guò)代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時(shí)，化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐漸增加或貯留，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。

　　20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導(dǎo)致疾病發(fā)生。

　　21.管理毒理學(xué)（regulatory toxicology）：是現(xiàn)代毒理學(xué)的重要組成部分，管理毒理學(xué)包括收集、處理和評(píng)價(jià)流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以及基于毒理學(xué)針對(duì)化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。

　　22閾值threshold：為一種物質(zhì)使機(jī)體開(kāi)始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度，即低于閾值時(shí)不發(fā)生，而達(dá)到閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。

　　23.Ames實(shí)驗(yàn)：是利用突變體的測(cè)試菌株，觀察受試動(dòng)物的能否糾正或補(bǔ)償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

　　微核實(shí)驗(yàn)（micronuleus test，MNT）：是觀察動(dòng)物是否產(chǎn)生微核的實(shí)驗(yàn)

　　染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。

　　姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的相互交換，其頻率與DNA斷裂和修復(fù)有關(guān)。

　　24.遺傳多態(tài)性（genetic polymorphism）：是一個(gè)衡量遺傳變異的數(shù)據(jù)，即群體中多態(tài)基因的比例。

　　25.發(fā)育毒理學(xué)（developmental toxicology）：研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機(jī)制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等。

　　發(fā)育毒性（Developmental toxicity）指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素，引起的在子代到達(dá)成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用，包括：結(jié)構(gòu)畸形、生長(zhǎng)遲緩、功能障礙及死亡。

　　26.實(shí)際安全劑量：指與可接受的危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量。

　　27.聯(lián)合作用：同時(shí)或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián)合作用

　　28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗(yàn)中外源化學(xué)物引起受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動(dòng)物不同死亡率所需劑量賴表示

　　29.絕對(duì)致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。

　　30.半數(shù)致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。