轉(zhuǎn)換性障礙遺傳因素：

本病的遺傳學(xué)研究結(jié)果頗不一致。有研究發(fā)現(xiàn)該病部分患者有遺傳素質(zhì)，Ljunberg（1957）的家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)：癔癥先證者的父親、兄弟、兒子發(fā)生癔癥者分別為1.7%、2.7%和4.6%；母親、姊妹、女兒的患病率分別為7.3%，6.0%，6.9%.總起來說，男性一級親屬的患病率為2.4%，女性一級親屬的患病率為6.4%，國外資料也表明，癔癥患者的近親中本癥發(fā)生率為1.7%～7.3%，女性一級親屬中發(fā)生率可達20%.我國福建地區(qū)報道患者具有陽性家族史者占24%.均高于正常人群。提示遺傳因素可能在該病的發(fā)病中起一定作用。但Slater（1961）研究的24對雙生子，單卵雙生子和雙卵雙生各12對，其中23對每1對至少有1人診斷為癔癥，另1對中有1人診斷為癔癥性人格；不論單卵或雙卵雙生竟無1對同患癔癥者，與Ljunberg的結(jié)果適成鮮明對比，Arkonac和Guze（1963）對25例女性癔癥患者的家系研究發(fā)現(xiàn)，其一級親屬有5例癔癥患者，全為女性；占全部一級親屬9%，占女性一級親屬15%；而作者估計癔癥在普通人口的女性中患病率僅為1%～2%.此外還發(fā)現(xiàn)癔癥先證者的男性一級親屬反社會型人格障礙和酒中毒的病例增多。遺傳學(xué)研究結(jié)果比較一致的是Briquet綜合征醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理。

Cloninger等（1986）報告，這類先證者的一級親屬中Briquet綜合征的患病率為7.7%，而正常對照組則為2.5%.Torgersen（1986）報告一組軀體形式障礙的雙生子研究，單卵雙生子的同病率為29%，而雙卵雙生子同病率為10%；同時還發(fā)現(xiàn)患者同胞中廣泛性焦慮障礙患病率增高。Cloninger等（1975）認(rèn)為這是一種多因素遺傳模式，在女性表現(xiàn)為Briquet綜合征，而在男性則表現(xiàn)為反社會型人格障礙。