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腎小球病概述是內(nèi)科主治醫(yī)師考試需要了解的知識(shí)點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理了相關(guān)資料,便于各位同學(xué)復(fù)習(xí)備考,順利通過(guò)考試!
腎小球病系指一組有相似的臨床表現(xiàn)(如血尿、蛋白尿、高血壓等),但病因、發(fā)病機(jī)制、病理改變、病程和預(yù)后不盡相同,病變主要 累及雙腎腎小球的疾病??煞衷l(fā)性、繼發(fā)性和遺傳性;原發(fā)性腎小球病常病因不明,繼發(fā)性腎小球病系指全身性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、糖尿病等)中的腎小球損害,遺傳性腎小球病為遺傳變異基因所致的腎小球?。ㄈ鏏lport綜合征 等)。
本章著重介紹原發(fā)性腎小球病,它占腎小球病中的大多數(shù),是我國(guó)引起慢性腎衰竭最主要 的原因。
【原發(fā)性腎小球病的分類(lèi)】
原發(fā)性腎小球病可作臨床及病理分型。
(一)原發(fā)性腎小球病的臨床分型
1.急性腎小球腎炎(acute glomerulonephritis)。
2.急進(jìn)性腎小球腎炎(rapidly progressive glomerulonephritis)醫(yī)學(xué)、教育網(wǎng)搜集整理。
3.慢性腎小球腎炎(chronic glomerulonephritis)。
4.無(wú)癥狀性血尿或(和)蛋白尿(隱匿性腎小球腎炎)(asymptomatic hematuria and/or proteinuria)。
5.腎病綜合征 (nephrotic syndrome)。
(二)原發(fā)性腎小球病的病理分型
依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHo)1995年制定的腎小球病病理學(xué)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn) :
1.輕微性腎小球病變(minor glomerular abnormalities)。
2.局灶性節(jié)段性病變(focal segmental lesions),包括局灶性腎小球腎炎(focal glomerulonephritis)。
3.彌漫性腎小球腎炎(diffuse glomerulonephritis)。
(1)膜性腎?。╩embranous nephropathy)。
(2)增生性腎炎(proliferative glomerulonephritis):①系膜增生性腎小球腎炎(mesangial proliferative glomerulonephritis);②毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球。腎炎(endocapillary proliferative glomerulonephritis);③系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎(mesangiocapillary glomerulonephritis);④新月體性和壞死性腎小球腎炎(crescentic and necrotizing glomerulonephritis)。
(3)硬化性腎小球腎炎(sclerosing glomerulonephritis)。
4.未分類(lèi)的腎小球腎炎(unclassified glomerulonephritis)。
本篇第三、四章所提及的病理類(lèi)型中,微小病變型腎病隸屬于輕微性腎小球病變,但在病理生理和臨床上兩者有明顯差別;局灶性節(jié)段性腎小球腎炎和局灶性節(jié)段性腎小球硬化均隸屬于局灶性節(jié)段性腎小球病變。
腎小球病的臨床和病理類(lèi)型之間有一定聯(lián)系,并隨著認(rèn)識(shí)的深化可找到更多的規(guī)律。但二者之間又常難以有肯定的對(duì)應(yīng)關(guān)系,同一病理類(lèi)型可呈現(xiàn)多種不同的臨床表現(xiàn),而相同的一種臨床表現(xiàn)可來(lái)自多種不同的病理類(lèi)型。因此,腎活檢是確定腎小球病病理類(lèi)型和病變程度的必需手段,而正確的病理診斷又必須與臨床密切結(jié)合。
【發(fā)病機(jī)制】
多數(shù)腎小球腎炎是免疫介導(dǎo)性炎癥疾病。一般認(rèn)為,免疫機(jī)制是腎小球病的始發(fā)機(jī)制,在此基礎(chǔ)上炎癥介質(zhì)(如補(bǔ)體、細(xì)胞因子、活性氧等)的參與,最 后導(dǎo)致腎小球損傷和產(chǎn)生臨床癥狀。在慢性進(jìn)展過(guò)程中也有非免疫非炎癥機(jī)制參與。
遺傳因素在腎小球腎炎的易感性、疾病的嚴(yán)重性和治療反應(yīng)上的重要 性,近年來(lái)已受到關(guān)注。此外,自身免疫導(dǎo)致或參與各種腎炎的證據(jù)也引起了廣泛重視。
(一)免疫反應(yīng)
體液免疫主要 指循環(huán)免疫復(fù)合物(circulating immune complex,CIC)和原位免疫復(fù)合物(in situs immune complex,in situs IC)在腎炎發(fā)病機(jī)制中的作用已得到公認(rèn),細(xì)胞免疫在某些類(lèi)型腎炎中的重要 作用也得到肯定。
1.體液免疫可通過(guò)下列兩種方式形成腎小球內(nèi)免疫復(fù)合物(IC)。
(1)循環(huán)免疫復(fù)合物沉積:某些外源性抗原(如致腎炎鏈球菌的某些成分)或內(nèi)源性抗原(如天然DNA)可刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體,在血循環(huán)中形成CIC,CIC在某些情況下沉積或?yàn)槟I小球所捕捉,并激活炎癥介質(zhì)后導(dǎo)致腎炎產(chǎn)生。多個(gè)抗原、抗體分子(>Ag2Ab2)交叉連結(jié)所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)樣IC,單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬功能和(或)腎小球系膜清除功能降低及補(bǔ)體成分或功能缺陷等原因使CIC易沉積于腎小球而致病。一般認(rèn)為腎小球系膜區(qū)和(或)內(nèi)皮下IC常為CIC的發(fā)病機(jī)制。
(2)原位免疫復(fù)合物形成:系指血循環(huán)中游離抗體(或抗原)與腎小球固有抗原(如腎小球基底膜抗原或臟層上皮細(xì)胞糖蛋白)或已種植于腎小球的外源性抗原(或抗體)相結(jié)合,在腎臟局部形成IC,并導(dǎo)致腎炎。一般認(rèn)為腎小球基底膜上皮細(xì)胞側(cè)IC主要 是由于原位IC發(fā)病機(jī)制。
原位IC形成或CIC沉積所致的腎小球免疫復(fù)合物,如為被單核-巨噬細(xì)胞、局部浸潤(rùn)的中性粒細(xì)胞吞噬或腎小球系膜細(xì)胞所清除,病變則多可恢復(fù)。若腎小球內(nèi)IC持續(xù)存在或繼續(xù)沉積和形成,則可導(dǎo)致病變持續(xù)和進(jìn)展。
2.細(xì)胞免疫 微小病變型腎病腎小球內(nèi)無(wú)IC證據(jù),但研究顯示患者淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)可釋放血管通透性因子。急進(jìn)性腎小球腎炎早期腎小球內(nèi)??砂l(fā)現(xiàn)較多的單核細(xì)胞。近年來(lái)有腎炎動(dòng)物模型提供了細(xì)胞免疫證據(jù),故細(xì)胞免疫在某些類(lèi)型腎炎發(fā)病機(jī)制中的重要 作用得到認(rèn)可。但細(xì)胞免疫可否直接誘發(fā)腎炎,長(zhǎng)期以來(lái)一直未得到肯定回答,其主要原因 有:①缺乏為大家公認(rèn)的應(yīng)用致敏的T細(xì)胞傳輸誘發(fā)的腎小球腎炎模型;②用單克隆抗體檢查人類(lèi)多數(shù)不同類(lèi)型腎小球腎炎的腎小球,往往 不能發(fā)現(xiàn)或僅有數(shù)量甚微的一過(guò)性的T淋巴細(xì)胞。
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