免疫組化（LP法）操作步驟是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試所涉及的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理如下，供廣大醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試考生參考學(xué)習(xí)。

1.切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復(fù)，可在此步后進(jìn)行

2.緩沖液洗3min/2次。

3.為了降低內(nèi)源性過(guò)氧化物酶造成的非特異性背景染色，將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。

4.緩沖液洗5min/2次。

5.滴加UltraVBlock，在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。

（注：孵育不要超過(guò)10分鐘，否則會(huì)導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5-10%正常羊血清，這一步可以省略。）

6.緩沖液洗5min/2次。

7.滴加一抗工作液37℃孵育1-2小時(shí)。（具體孵育時(shí)間和溫度由試驗(yàn)者最終決定）醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

8.緩沖液洗5min/2次。

9.滴加PrimaryAntibodyEnhancer（增強(qiáng)子），在室溫下孵育20分鐘。

10.緩沖液洗5min/2次。

11.滴加HRPPolymer（酶標(biāo)二抗），在室溫下孵育30分鐘。

（注：HRPPolymer對(duì)光敏感，應(yīng)避免不必要的光暴露并儲(chǔ)存在不透明的小瓶中。）

12.緩沖液洗5min/2次。

13.向1mlDABPlusSubstrate中滴加1-2滴DABPlusChromogen，混勻后滴加到切片上，孵育3-15分鐘。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)（具體時(shí)間由染色深淺決定。）14.自來(lái)水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明，封片。