【炮制】除去雜質，掄水洗或潤軟后，切段，低溫干燥，即得。

本品為1.5-2cm段，表面綠褐色，有數條縱棱被絲狀毛，斷面灰白色，髓部疏松或中空。葉皺縮，多破碎。邊緣具不等長的針剌；兩面均具灰白色絲狀毛。頭狀花序多破碎，氣微，味淡。

【鑒別】取本品粉末1g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取大薊對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液1-2ul，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水（1：3：3：13）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，晾干，置紫外光燈（365nm）下?lián)鞙y。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點（含量測定）照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（21：79）為流動相；檢測波為330nm；柱溫40℃。理論板數按柳穿魚葉苷峰計算應不低于3000.

對照品溶液的制備取柳穿魚葉苷對照品適量，加70%乙醇制成每1ml含55μg的溶液，即得。醫(yī)學教育網搜|索整理

供試品溶液的制備取本品粉末約0.5g，精密稱定；置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失重量，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含柳穿魚葉苷不得少于0.20%