小吞噬細(xì)胞的運(yùn)動可以分成隨機(jī)運(yùn)動和定向運(yùn)動，前者類似于布朗運(yùn)動。檢測方法是將采集的白細(xì)胞懸液滴于玻片上，用光學(xué)顯微鏡直接觀察其運(yùn)動。也可用毛細(xì)血管法將細(xì)胞懸液裝入硅化毛細(xì)血管中，稍加離心，使細(xì)胞沉積在一端，切去無細(xì)胞的毛細(xì)血管段，繼而移放在含細(xì)胞培養(yǎng)液的培養(yǎng)小瓶中，37℃溫育18～20h，游動的細(xì)胞將從毛細(xì)血管內(nèi)外移，在管口形成一細(xì)胞團(tuán)，根據(jù)細(xì)胞面積可判斷受檢中性粒細(xì)胞活動的強(qiáng)弱。某些患者中性粒細(xì)胞的任意運(yùn)動明顯減弱，甚至消失。中性粒細(xì)胞的定向運(yùn)動表現(xiàn)為趨化運(yùn)動，測定方法有多種，其原理相同，而方法大同小異，常用以下兩法：

1.Boyden小室法又稱濾膜小室法，采用特殊的小盒裝置，盒中以一片3～5μm孔徑的微孔濾膜將盒分為上下兩小室。上室加受檢的白細(xì)胞懸液；下室加細(xì)菌菌體或其產(chǎn)物、酵母菌活化的血清等趨化因子。置37℃溫育數(shù)小時(shí)。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理上室中的中性粒細(xì)胞因受下室內(nèi)趨化因子的招引，使細(xì)胞由濾膜微孔進(jìn)入濾膜內(nèi)，最后取濾膜，經(jīng)固定、干燥、著染、脫色等步驟，將透明后的濾膜置油鏡下檢測細(xì)胞在膜內(nèi)通過的距離，求其趨化單位。

2.瓊脂糖凝膠平板法將含小牛血清的1%瓊脂糖傾到在玻片或平皿中制成凝膠平板，繼而打孔，每三孔為一組，中央孔加細(xì)胞懸液，兩側(cè)孔分別加趨化因子或?qū)φ张囵B(yǎng)液，經(jīng)37℃溫育2～3h后，用2%戊二醛固定，移去瓊脂糖層，經(jīng)染色后，測量細(xì)胞運(yùn)動的距離，按下式計(jì)算移動指數(shù)。