新藥臨床前研究

（1）新藥臨床前研究的內(nèi)容包括制備工藝（中藥制劑包括原藥材的來源、醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理加工及炮制）、理化性質(zhì)、純度、檢驗方法、處方篩選、劑型、穩(wěn)定性、質(zhì)量標準、藥理、毒理、動物藥代動力學等研究。

（2）中藥材制劑還應(yīng)包括來源、生態(tài)環(huán)境、栽培（養(yǎng)殖）技術(shù)、采收處理、加工炮制等研究。生物制品還包括菌毒種、細胞株、生物組織等起始材料的質(zhì)量標準，保存條件，穩(wěn)定性及免疫學的研究等。

（3）從事新藥安全性研究的實驗室應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）的要求。