在國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品,有下列情況之一的,從基本醫(yī)療保險用藥范圍或國家和地方的《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中刪除:
1.藥品監(jiān)督管理局撤銷批準文號的;
2.藥品監(jiān)督管理局吊銷《進口藥品注冊證》的;
3.藥品監(jiān)督管理局禁止生產、銷售和使用的;
4.經主管部門查實,在生產、銷售過程中有違法行為的;
5.在評審過程中有弄虛作假行為的。
國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》原則上每兩年調整一次,各省、自治區(qū)、直轄市《基本醫(yī)療保險藥品目錄》進行相應的調整。國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的新藥增補工作每年進行一次,各地不得自行進行新藥增補。增補進入國家“乙類目錄”的藥品,各省、自治區(qū)、直轄市可根據實際情況確定。
在制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的工作中,各級勞動保障行政部門不再進行藥品檢驗,不得向藥品生產和經銷企業(yè)收取評審費和各種名目的費用,不得巧立名目加重企業(yè)的負擔。制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》所需經費由勞動保障行政部門提出申請,由同級財政撥款解決。
國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的組織制定工作由勞動與社會保障部負責。要成立由勞動與社會保障部、國家計委、國家經貿委、財政部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥管理局組成國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》評審領導小組,負責評審《基本醫(yī)療保險藥品目錄》及每年新增補和刪除的藥品,審核《基本醫(yī)療保險藥品目錄》遴選專家組和專家咨詢小組名單,以及《基本醫(yī)療保險藥品目錄》評審和實施過程中的協(xié)調工作。
各省、自治區(qū)、直轄市《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的制定工作由各省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門負責,要參照國家的《基本醫(yī)療保險藥品目錄》制定工作的組織形式,建立相應的評審機構和專家組。