1.概念：多發(fā)性骨髓瘤（MM）是骨髓內(nèi)單一漿細胞株異常增生的一種惡性腫瘤，屬于成熟B細胞腫瘤。其特征是單克隆漿細胞過度增生并產(chǎn)生單克隆免疫球蛋白，骨髓中單克隆漿細胞的增生并侵犯骨髓，引起骨骼破壞、骨痛或骨折、貧血、高鈣血癥、腎功能不全及免疫功能異常。

　　2.血象：絕大多數(shù)病人都有不同程度的貧血，貧血的嚴重性隨病情的進展而加重。貧血多屬正細胞正色素性，少數(shù)呈低色素性，也有大細胞性者。紅細胞常呈“緡錢狀”排列，血沉也明顯增快。

　　白細胞數(shù)正?；蚱停准毎麥p少的原因與骨髓受損有關(guān)。白細胞分類中，淋巴細胞相對增多，可占40%～55%.外周血片可見到骨髓瘤細胞，多為2%～3%；若瘤細胞超過20%，絕對值超過2×10⁹／L，即可考慮漿細胞白血病的診斷醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理。

　　血小板數(shù)正常或偏低，血小板減少與骨髓被浸潤及微血栓形成有關(guān)。

　　3.骨髓象：骨髓穿刺檢查對本病診斷有決定性意義。早期病人的瘤細胞可呈灶性分布，因此，需多部位、多次穿刺，才有助于診斷，瘤細胞常成堆分布于涂片的尾部。骨髓象一般呈增生活躍，各系統(tǒng)比例常隨瘤細胞的多少而異。當瘤細胞所占比例較高時，粒系細胞及紅系細胞則明顯減少。正常骨髓內(nèi)漿細胞為1%～2.5%，在多發(fā)性骨髓瘤時異常漿細胞增多，一般為5%～10%，多者可高達70%～95%以上。瘤細胞的大小、形態(tài)和成熟程度有明顯異常。