HPV（人乳頭狀瘤病毒）是一種嗜上皮性病毒，能導(dǎo)致人類多部位上皮的增生性病變。它是宮頸癌發(fā)病的主要病因和必要條件，已經(jīng)得到WHO等權(quán)威組織的一致確認(rèn)，HPV也因此成為人類癌瘤發(fā)病中唯一得到完全確認(rèn)的致癌病毒。大量的研究和臨床實踐已經(jīng)證實，在宮頸癌篩查中大力實施和推廣細(xì)胞學(xué)和HPV聯(lián)合檢測將極大提高宮頸癌早期篩查的檢出率，國際和國內(nèi)癌癥防治相關(guān)組織和部門已將細(xì)胞學(xué)和HPV聯(lián)合檢測推薦為宮頸癌篩查的常規(guī)項目醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理。

　　檢測項目

　　低危亞型：6、11、40、42、44、53、54

　　高危亞型：16、18、31、33、35、39、45、52、58、26、51、55、56、59、61、66、68、73、83

　　產(chǎn)品特點

　　26種亞型，囊括所有常見生殖道致病HPV亞型。

　　液芯技術(shù)，全部亞型，一次呈現(xiàn)。

　　明確分型，直接以亞型報告結(jié)果。

　　檢測過程無須洗滌。

　　靈敏度高，檢測低限僅為6-10copy/ml .

　　雜交僅需15分種。

　　數(shù)字信號，結(jié)果客觀，陰性陽性對比度大，易于判讀。

　　檢測原理

　　采用流式熒光技術(shù)，同時檢測26種人乳頭瘤病毒（HPV）亞型。首先PCR擴(kuò)增待檢測樣品，得到的PCR產(chǎn)物和微球上交聯(lián)的探針根據(jù)堿基互補(bǔ)配對的原理雜交，加入熒光標(biāo)記反應(yīng)，最后在流式熒光檢測儀上檢測熒光信號。如果PCR產(chǎn)物和探針完全配對，則微球上相應(yīng)探針捕獲到標(biāo)有Biotin的PCR產(chǎn)物，加入熒光標(biāo)記StrepAvidin-PE后，形成微球-探針-PCR產(chǎn)物-Biotin-StrepAvidin-PE復(fù)合物。在檢測儀上即可檢測到對應(yīng)微球的熒光信號。如果PCR產(chǎn)物與探針不配對，則對應(yīng)微球的熒光信號為背景信號。所得到的數(shù)據(jù)經(jīng)軟件分析后可以直接判斷結(jié)果。