摘 要：目的分析人早孕期蛻膜基質(zhì)細(xì)胞趨化因子配基受體對CXCL16/CXCR6的表達(dá)及免疫活性細(xì)胞趨化因子受體CXCR6的表達(dá)，以探討CXCL16/CXCR6在蛻膜免疫活性細(xì)胞募集中的可能規(guī)律。

　　方法 收集早孕期蛻膜組織，分離蛻膜基質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞，分別采用半定量RT-PCR、免疫細(xì)胞化學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)分析蛻膜基質(zhì)細(xì)胞CXCL16和CXCR6的表達(dá)；流式細(xì)胞術(shù)分析蛻膜CD56+CD16-NK細(xì)胞、CD56+CD16+NK細(xì)胞、NKT細(xì)胞、T細(xì)胞、γδT細(xì)胞、單核細(xì)胞CXCR6的表達(dá)。

　　結(jié)果 人早孕蛻膜基質(zhì)細(xì)胞高水平轉(zhuǎn)錄趨化因子受體CXCR6，低水平轉(zhuǎn)錄其配體CXCL16，但CXCL16和CXCR6在蛋白水平的表達(dá)偏低。早孕蛻膜γδT細(xì)胞CXCR6陽性率為87.29%；CD14+單核細(xì)胞CXCR6陽性率為47.71%；NKT細(xì)胞CXCR6陽性率為44.14%；T細(xì)胞CXCR6表達(dá)率為32.91%；而蛻膜兩種NK細(xì)胞（CD56+CD16-、CD56+CD16+）幾乎不表達(dá)CXCR6.

　　結(jié)論 人γδT細(xì)胞、單核細(xì)胞、NKT細(xì)胞、T細(xì)胞可能通過表達(dá)趨化因子受體CXCR6被募集到蛻膜局部并駐留，從而參與早孕期母胎界面的免疫調(diào)節(jié)。