在最新一期（5月17日）的《美國科學(xué)院院刊》上，斯克里普斯研究所的研究人員報(bào)道了對丙型肝炎的最新研究發(fā)現(xiàn)。丙型肝炎病毒（HCV，HepatitisCvirus）是一個(gè)世界性的健康問題。世界衛(wèi)生組織估計(jì)，全球約有1億7000萬人發(fā)生了這種病毒的慢性感染，并且每年新增的感染者人數(shù)在300到400萬之間。HCV是慢性肝?。òǜ卫w維化、肝硬化和肝細(xì)胞癌）的重要誘因。目前還沒有能與否HCV的疫苗，而且現(xiàn)有的治療方法非常昂貴且有嚴(yán)重的副作用。病毒感染通常會(huì)處方一種即時(shí)的先天免疫應(yīng)答，該過程包括釋放I型干擾素。接著，I型干擾素刺激一個(gè)叫做干擾素（IFN）刺激基因家族的生產(chǎn)。這些基因?qū)Ρ桓腥炯?xì)胞和臨近細(xì)胞中病毒的復(fù)制有多種抑制作用。盡管，干擾素和其他免疫應(yīng)答的產(chǎn)生能極大地影響不同的病人感染過程，但是許多人類病原病毒則進(jìn)化出了完全不同的策略來抑制引發(fā)干擾素制造的早期信號事件。HCV就是這樣一個(gè)病毒。最新的這項(xiàng)研究揭示出了丙肝病毒用于抵抗免疫系統(tǒng)的一種策略。這些發(fā)現(xiàn)表明丙肝病毒能夠通過關(guān)閉一種關(guān)鍵的抗病毒信號蛋白來抑制制造干擾素的活動(dòng)。在HCV感染前期，免疫系統(tǒng)通過活化受感染細(xì)胞中的抑制信號級聯(lián)來對病毒RNA做出應(yīng)答。這個(gè)信號級聯(lián)中的其中一個(gè)中間物就是線粒體抗病毒信號蛋白（MAVS）。HCV能夠通過利用它的蛋白酶摧毀MAVS來抑制I型干擾素的生產(chǎn)。通過抑制受感染細(xì)胞產(chǎn)生干擾素，病毒能抑制身體對HCV的免疫應(yīng)答，從而使自己得以生存。這項(xiàng)新研究表明HCV不能夠誘導(dǎo)受感染細(xì)胞中干擾素或抗病毒干擾素刺激基因。這意味著這種在HCV感染的肝臟中抗病毒干擾素刺激基因的表達(dá)可能是由未感染細(xì)胞以一種新的方式產(chǎn)生的，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理并且病毒有其他的詭計(jì)來對抗這種抗病毒作用。目前還需要進(jìn)一步弄清肝臟中的什么細(xì)胞制造這種干擾素以及這種病毒如何對這些抗病毒作用產(chǎn)生廣譜的抗性。這些基礎(chǔ)信息的了解為開發(fā)出治療丙肝的新藥物或策略奠定了新的基礎(chǔ)。