一、定義

　　因止血功能缺陷而引起的以自發(fā)性出血及血管損傷后出血不止為特征的疾病稱為出血性疾病。

　　二、發(fā)病機制分類

　　分為血管壁異常、血小板異常、凝血異常、抗凝及纖維蛋白溶解異常、復(fù)合性凝血機制異常幾種類型。

　　1.血管壁功能異常

　?。?）遺傳性出血性毛細(xì)血管擴張癥、家族性單純性紫癜。

　?。?）獲得性感染、化學(xué)物質(zhì)、藥物、代謝因素（維生素C、維生素P缺乏等）、過敏性紫癜、單純性紫癜等。

　　2.血小板異常

　?。?）血小板減少：①生成減少：再生障礙性貧血、白血病、感染，藥物和其他原因抑制等；②破壞過多：特發(fā)性血小板減少性紫癜、藥物和其他原因的免疫性血小板減少性紫癜；③消耗過多：血栓性血小板減少性紫癜、DIC；④血小板分布異常：如脾大等。

　?。?）血小板增多：①原發(fā)性：原發(fā)性血小板增多癥；②繼發(fā)性：某些血液病（如缺鐵性貧血、急性失血或溶血）、脾切除術(shù)后、感染、腫瘤、創(chuàng)傷等。

　　（3）血小板功能缺陷：①遺傳性：血小板無力癥、巨大血小板綜合征、原發(fā)性血小板??；

　　②繼發(fā)性：繼發(fā)于藥物、尿毒癥、肝病、異常球蛋白血癥等。

　　3.凝血異常：①遺傳性：血友病等；②獲得性：嚴(yán)重肝病、尿毒醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理癥、維生素K缺乏及DIC所致的凝血因子被消耗；③循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多或纖溶亢進(jìn)：因子Ⅷ抗體、因子Ⅸ抗體、肝素樣抗凝物質(zhì)、抗凝藥物治療、原發(fā)性纖溶及DIC所致的繼發(fā)性纖溶。