多囊腎(polycystic kidneys)為遺傳性疾病，是腎臟一種先天性異常。雙側(cè)腎臟披髓質(zhì)均可累及，但在程度上可不同。在遺傳方式上表現(xiàn)為常染色體顯性和常染色體隱性遺傳兩種。

　　一、診斷依據(jù)

　　1.多在40歲以后出現(xiàn)癥狀，單側(cè)或雙側(cè)上腹部腫塊，墜痛或鈍痛。其中多數(shù)可有高血壓癥狀或鏡下血尿，晚期出現(xiàn)腎功不全以至腎衰的癥狀。

　　2.雙側(cè)或單側(cè)腎區(qū)可觸及腫塊，表面不光滑，但能隨呼吸活動(dòng)。

　　3.尿中有紅細(xì)胞，尿比重低，血尿素氮、肌酐增高。

　　4.X線腹部平片可見(jiàn)腎影增大。腎盂造影檢查腎盂腎盞被拉延長(zhǎng)，有多數(shù)弧形壓跡。

　　絕大多數(shù)為雙側(cè)性改變。但程度上兩側(cè)常不相同。

　　5.超聲或CT檢查有助于診斷。

　　6.核素腎圖可示有腎功虧損。

　　二、好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)

　　經(jīng)手術(shù)治療后血壓下降，腎功有改善。