平足癥(flat foot)指任何骨、韌帶、肌肉生理異常，導致足內則、外則縱弓和橫弓出現塌陷或消失，都為平足癥。其病因可為先天結構異常，創(chuàng)傷，站立過久，長途行軍，類風濕性關節(jié)炎，脊髓灰質炎后遺癥，腦性癱瘓等。

　　1.病因：尚未闡明，但流行病學研究發(fā)現本病具有明顯的遺傳傾向。病理觀察足跗骨無發(fā)育性畸形，但連接距跟、距舟和舟楔關節(jié)的關節(jié)囊的韌帶卻較正常者松弛，使足負重時跟骨在距骨下方發(fā)生內旋，其前端向背側及外側移位，距骨則向跖側及內側移位，導致松弛的跟舟跖側韌帶更加松弛不能支持距骨頭，使足縱弓降低，跟距韌帶松弛致使跟骨外翻，則加劇足縱弓下降。臨床上將本病的病因分為四類因素：①遺傳因素；②先天性足骨畸形；③足部外傷或慢性勞損；④足內在肌或外在肌力弱或麻痹痙攣。

　　2.病理生理：該疾病是根據軟組織的病理改變程度不同，分為易變性即姿態(tài)性平足癥。僵臥性即痙攣性平足癥。往往合并腓骨肌痙攣，易變性平足癥，比較常見，軟組織雖然松弛，但仍保持一定彈性，負重時足扁平，除去承受重力，足部可立即恢復正常，長期治療效果滿意，僵硬性平足癥多數由于骨聯合（包括軟骨性及纖維性聯合）所致，手法不易扳正，足跗關節(jié)間跖面突出，足弓消失，跟骨外翻，雙側跟腱呈八字形，距骨頭內移，呈半脫位，距骨內側突出，有時合并腓骨長，短及第3腓骨肌痙攣。

　　嚴重的先天性平足癥，距骨極度下垂，縱軸幾乎與脛骨縱軸平行，足舟骨位于距骨頭上。足前部背伸，跟轂關節(jié)外側皮膚松弛，形成皺褶懸掛足外側。

　　臨床表現

　　1.癥狀：臨床上分為姿勢性平足癥和痙攣性平足癥。

　?、抛藙菪云阶惆Y：為初發(fā)期，足弓外觀無異常。但行走和勞累后感足疲勞和疼痛，小腿外側踝部時感疼痛，足底中心和腳背可有腫脹舟骨結節(jié)處腫脹及壓痛明顯，局部皮膚可發(fā)紅足活動內翻輕度受限站立，時足扁平足外翻經休息后，癥狀、體征可消失。

　?、漂d攣性平足癥：好發(fā)于青壯年，部分由姿勢性平足處理不當發(fā)展而來。主要為站立或行走時疼痛嚴重，可呈八字腳步態(tài)。腓骨長肌呈強直性痙攣，足內、外翻和外展活動受限。足跟變寬，足底外翻，跟腱向外偏斜，前足外展舟骨結節(jié)完全塌陷，向內突出。嚴重者足部僵硬。固定于外翻、外展和背伸位活動明顯受限即使經較長時間，休息癥狀也難改善，部分病人可繼發(fā)腰背痛及髖膝關節(jié)疼痛。

　　臨床上根據病情的嚴重程度還可以將本病分為三個類型，但均要在負重時觀察足縱弓的改變：①輕型：足縱弓降低；②中型：足縱弓消失；③重型：足縱弓消失，并有足內側緣凸，起距骨頭移位至足跖側即內踝的前下方?；颊哂袝r出現跟腱短縮及后足外翻。

　　2.并發(fā)癥：早期癥狀為踝關節(jié)前內側疼痛，長時站立或步行加重，休息減輕，疼痛關節(jié)外民腫脹，以足舟骨結節(jié)處為甚步履艱難，雙足跟腱呈八字形。白粉染紙及足印檢查證明，足印縱弓空缺部分消失，跖中部變寬，有時是跟部亦變寬，X線檢查，足弓消失，跟骨縱軸與距骨縱軸角大，12歲以后顯示骨橋形成。

　　醫(yī)技檢查

　　該疾病的輔助檢查方法主要是X線檢查，應負重條件下攝足正側位X線片，主要在足側片測量足弓的角度改變。

　　診斷依據

　　1.有先天性足骨排列異?；蜃悴縿?chuàng)傷、癥、超限負荷、足部肌肉韌帶軟弱等病史。

　　2.足部縱弓塌陷，足底扁平。足跟外翻，行或久站易感疲乏、疼痛和壓痛。

　　3.足印檢查無弓狀缺損區(qū)，并確定平足型及程度。

　　4.X線攝片，顯示足縱弓塌陷，跗跖骨軸線關系改變。

　　治療原則

　　1.功能鍛煉，如用足跖行走，屈跖運動，提踵外旋運動。

　　2.矯形鞋或矯形鞋墊：要求鞋底跟部及弓腰要窄，鞋幫要緊，鞋底腰部內側半墊高2～3mm，目的為恢復內縱弓，托起距骨頭，鞋跟內側本延長至足舟骨，并較外側半加厚3～6mm，鞋墊可用鋁鋼、塑料或人造革制成，要求與矯形鞋相同。對先天性平足癥（即痙攣性），功能鍛煉及矯形鞋不易奏效，首先全麻下手扳法矯正，石膏固定，待腓骨肌松馳后，切除骨聯合（骨橋），矯正畸形，手法改正失敗或畸形嚴重者，可作三關節(jié)融合。

　　3.治愈標準：足部縱弓恢復，負重功能好，走遠路和久站疲乏、疼痛等癥狀消失。

　　4.好轉標準：足部縱弓塌陷減輕，負重功能改善，走遠路和久站疼痛不明顯。

　　預防

　　對發(fā)育尚未完全的兒童，注意營養(yǎng)，避免長時間站立。