熒光原位雜交是一種非放射性原位雜交方法。用特殊熒光素標記核酸（DNA）探針，可在染色體、細胞和組織切片標本上進行DNA雜交，對檢測細胞內DNA或RNA的特定序列存在與否最為有效。探針不是放射性的而是將熒光染料與抗體蛋白結合進行檢測。它們具有高度親和力，有與放射性探針相同或更高的分辯率?，F(xiàn)已可用不同的熒光染料同時進行多重原位雜交，顯示出不同的熒光色澤。

　　這種多色FISH技術近年來發(fā)展迅速，已成為基因定位作圖和醫(yī)學診斷的重要手段。1992年運用這種策略已能在中期染色體和間期細胞同時檢測7個探針。科學家們的目標是實現(xiàn)24種不同顏色來觀察22條常染色體和X、Y染色體。熒光原位雜交法提高了雜交分辯率，可達100～200kb.此法降低應用于基因定位外，還有多種用途，它已日益發(fā)展成為代替常規(guī)細胞遺傳學的檢測和診斷方法，在此不多論述醫(yī)學`教育網搜集整理。