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遺傳缺陷性疾病

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  (1)遺傳性紅細(xì)胞(G-6-PD,6-磷酸葡萄糖脫氫酶)缺乏癥:全世界至少有1億以上患者,我國廣東地區(qū)為8.6%,長江流域及長江以南各省人群中為3.3%.該病患者當(dāng)接觸氧化性化合物(臭氧、萘、一氧化碳)及輻射因素時易發(fā)生溶血,對接觸芳香族硝基和氨基化合物可能危險性更大。

 ?。?)血清α1——抗胰蛋白酶(AAT)缺乏癥:對呼吸道刺激物和吸煙的危害敏感,發(fā)生肺氣腫等慢性阻塞性肺部疾患的危險性大。

 ?。?)高鐵血紅蛋白還原酶缺乏癥:對亞硝酸鹽等直接氧化劑及苯胺等間接氧化劑敏感,易產(chǎn)生高鐵血紅蛋白癥及紫紺。

 ?。?)芳烴羥化酶(AHH)誘導(dǎo)力增高癥:AAH活性高者患支氣管肺癌的危險性也高。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理

 ?。?)N-乙?;D(zhuǎn)移酶缺乏癥:可增加接觸β-萘胺、聯(lián)苯胺、4-氨基聯(lián)苯、4-硝基聯(lián)苯等致癌原者患膀胱癌的相對危險性。

 ?。?)鐮狀紅細(xì)胞體質(zhì)者:可增加接觸硝基化合物、氨基化合物、苯、鉛、鎘、氰化物及一氧化碳等環(huán)境因素的敏感性。

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