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巨細(xì)胞肉芽腫概述

  20世紀(jì)50年代以前,幾乎所有含多核巨細(xì)胞的頜骨病變均被考慮為骨巨細(xì)胞瘤。隨著多種含多核巨細(xì)胞的特殊性頜骨疾病,如甲狀旁腺功能亢進(jìn)性棕色瘤、家族性巨頜癥、動(dòng)脈瘤性骨囊腫和纖維結(jié)構(gòu)不良等被先后獨(dú)立描述后,Jaffe于1953年將剩余的一組含多核巨細(xì)胞的頜骨病變命名為巨細(xì)胞修復(fù)性肉芽腫,認(rèn)為它們與發(fā)生f長骨骺端的經(jīng)典骨巨細(xì)胞瘤不同醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理。為非腫瘤性、修復(fù)性疾患,其發(fā)展緩慢,不穿破骨皮質(zhì),單純刮治即可治愈。很少復(fù)發(fā)。然而隨后的臨床病理觀察發(fā)現(xiàn)確有一部分病例呈侵襲性生長。采用保守術(shù)式治療后易復(fù)發(fā),因此,多數(shù)學(xué)者主張應(yīng)將上述名稱中的“修復(fù)性”一詞刪去,改稱為巨細(xì)胞肉芽腫。

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