2007年，我國所有的藥品都要開始再注冊(cè)，沒能通過再注冊(cè)的藥品將退出市場，被淘汰的主要是生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、工藝落后，存在安全隱患的藥品。這是記者昨天從國家食品藥品監(jiān)督管理局了解到的。

　　　　“齊二藥”和“欣弗”事件后，藥品監(jiān)管成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。根據(jù)國家藥監(jiān)局進(jìn)行的藥品批準(zhǔn)文號(hào)普查，截止到2006年8月31日，國家藥監(jiān)局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)168740個(gè)。市場上這么多的藥品，還有哪些存在安全隱患？消除這些安全隱患，是國家藥監(jiān)局2007年的一項(xiàng)重點(diǎn)工作。

　　　　據(jù)國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人張冀湘介紹，經(jīng)過前些年的整頓治理，目前我國的藥品企業(yè)有4000多家，但還是相對(duì)較多。另外，同一種藥品也有多家企業(yè)在生產(chǎn)。2007年，國家藥監(jiān)局將開始對(duì)所有藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行重新登記及再注冊(cè)，就是要通過重新登記這個(gè)方法，來淘汰一批生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、工藝落后，存在安全隱患的藥品。

　　　　張冀湘說，對(duì)于什么時(shí)候能夠完成所有藥品的再注冊(cè)，目前還沒有具體的時(shí)間表。但可以肯定的是，2007年一定會(huì)開始再注冊(cè)工作。

　　　　國務(wù)院發(fā)展研究中心一位專家表示，開始藥品再注冊(cè)有利于弄清目前藥品市場的真實(shí)狀況，對(duì)于一些經(jīng)過審批上市但存在安全隱患的藥品，可以起到篩選和淘汰的作用。