1.生物制品之成品均應(yīng)按照本規(guī)程分批。有專門規(guī)定者除外。

　　2.生物制品之批號由生產(chǎn)部門編制，質(zhì)量檢定部門審定。

　　3.生物制品之批號的編碼原則為年-月-流水號醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理。

　　4.生物制品之某一批號，其所含內(nèi)容必須完全一致，即同一批的任何一瓶制品之來源與質(zhì)量必須與其他任何一瓶完全相同，于抽檢若干瓶數(shù)后，能對整批制品作出評定（單人或少數(shù)人份血液、血漿制備的制品除外）。

　　5.制品分裝前最后一道工序為稀釋、混合、吸附、混合后過濾或稀釋后過濾時，應(yīng)在此時編寫制品之批號。如在上述工序之后，該批制品必須分做若干大瓶時，應(yīng)于每瓶記載之批號后，加上亞批號。非同日或同次稀釋、混合、吸附、過濾的制品不得做為一批。

　　混勻或稀釋后的制品如用兩個以上濾器過濾時，應(yīng)按濾器劃分為不同批（或亞批）號，同一制品分次過濾時，亦應(yīng)按次數(shù)劃分為不同批（或亞批）號。

　　用大罐稀釋后直接分裝的制品，每罐為一個批號，并按分裝機分為亞批號。

　　同一批制品如用不同凍干機進行凍干，或分為數(shù)次凍干時應(yīng)按凍干機或凍干次數(shù)劃分為亞批號。

　　在分裝過程中更換注射器后應(yīng)另編亞批號。

　　6.制品于分批后，每批所用器械及用具非經(jīng)洗凈滅菌后，不得用于另一批制品。

　　7.同一制品的批號不得重復(fù)。

　　8.凡經(jīng)檢定合格的成品，每批應(yīng)保留足夠二次檢定用的數(shù)量。