第一條　為保證藥品研究和申報(bào)注冊(cè)資料的真實(shí)性、可靠性，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)，制定本辦法。

　　第二條　本辦法適用于為申請(qǐng)藥品臨床試驗(yàn)和上市許可進(jìn)行的藥品臨床前研究和臨床研究（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥品研究）及申報(bào)注冊(cè)的全過(guò)程。

　　第三條　省級(jí)以上（含省級(jí)）藥管局負(fù)責(zé)對(duì)藥品研究和申報(bào)注冊(cè)違規(guī)行為的監(jiān)督、審查和處理。

　　第四條　藥品研究和申報(bào)注冊(cè)違規(guī)行為指：

　　①在藥品研究和申報(bào)注冊(cè)中，偽造、變?cè)旃淖C件、申報(bào)資料、原始資料，抄襲他人資料或其它弄虛作假行為；

　　②在藥品研究和申報(bào)注冊(cè)中，使用或提供虛假樣品、對(duì)照品或標(biāo)準(zhǔn)品；

　?、墼谒幤费芯亢蜕陥?bào)注冊(cè)中，實(shí)際采用的處方和生產(chǎn)工藝與申報(bào)資料不符；

　?、芪唇?jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)或未按規(guī)定進(jìn)行的人體試驗(yàn)；

　?、輰?duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查不予合作，予以干擾或阻撓；

　?、薏扇〔徽?dāng)手段影響或干擾藥品審評(píng)工作醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理；

　?、咂渌`反藥品研究和申報(bào)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)的行為。

　　第五條　各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)本轄區(qū)內(nèi)研制機(jī)構(gòu)藥品研究的監(jiān)督中和申報(bào)注冊(cè)初審中發(fā)現(xiàn)的涉嫌違規(guī)行為，依照本辦法進(jìn)行查處，并將違規(guī)行為和查處情況報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

　　第六條　各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)申報(bào)注冊(cè)初審中發(fā)現(xiàn)的本轄區(qū)以外的研制機(jī)構(gòu)的涉嫌違規(guī)行為，報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。責(zé)成有關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局依照本辦法查處，并將違規(guī)行為和查處情況報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。

　　第七條　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心對(duì)審評(píng)中發(fā)現(xiàn)的涉嫌違規(guī)的申報(bào)項(xiàng)目，報(bào)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后，暫停技術(shù)審評(píng)，查清違規(guī)事實(shí)，提出處理意見(jiàn)，報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局依照本辦法處理或責(zé)成省級(jí)藥品監(jiān)督管理局處理。

　　第八條　對(duì)已獲得批準(zhǔn)文號(hào)、新藥證書(shū)或相應(yīng)注冊(cè)文件的涉嫌違規(guī)項(xiàng)目，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成有關(guān)部門(mén)進(jìn)行審查，提出處理意見(jiàn)，并將審查結(jié)論報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局依照本辦法處理。

　　第九條　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在必要時(shí)對(duì)有關(guān)部門(mén)做出的審查結(jié)論進(jìn)行復(fù)核。

　　第十條　省級(jí)以上（含省級(jí)）藥品監(jiān)督管理局根據(jù)違規(guī)行為情節(jié)的輕重，對(duì)違規(guī)者給予下列處理：

　　①警告醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理；

　　②終止審評(píng)；

　?、劢⒉涣加涗洠?/p>

　?、軐?duì)違規(guī)人員，3～5年不受理其參與的品種的申報(bào)，兩次違規(guī)（含兩次），取消藥品申報(bào)注冊(cè)資格；對(duì)試驗(yàn)單位，3～5年不受理其新藥申報(bào)；對(duì)申報(bào)單位，1年內(nèi)不受理其新藥申報(bào)；

　　⑤依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》或有關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰；

　　⑥發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)其原批準(zhǔn)文號(hào)、新藥證書(shū)或相應(yīng)注冊(cè)文件；

　　⑦對(duì)情節(jié)特別惡劣，造成嚴(yán)重后果者，移交司法部門(mén)處理。

　　以上處理可以合并使用。違規(guī)者的申報(bào)資料和原始資料不予退回。

　　第十一條　受到查處的單位和個(gè)人如對(duì)處理有異議，可以申請(qǐng)行政復(fù)議。

　　第十二條　對(duì)在藥品研究監(jiān)督和申報(bào)注冊(cè)中有關(guān)工作人員的徇私舞弊等行為，依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)家公務(wù)員暫行條例》和《中華人民共和國(guó)行政處罰法》處理。

　　第十三條　對(duì)藥品申報(bào)注冊(cè)資料或原始資料缺乏科學(xué)性、規(guī)范性或完整性的申報(bào)項(xiàng)目的處理，不適用于本辦法。

　　第十四條　本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

　　本辦法自1999年9月1日起試行。