腎綜合征出血熱——職業(yè)病主治醫(yī)師考試輔導(dǎo)資料
腎綜合征出血熱(HFRS)又稱流行性出血熱(EHF),是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病,鼠為主要傳染源。臨床上以發(fā)熱、休克、充血出血和急性腎損害為主要表現(xiàn)的急性傳染病。
一、流行病學(xué)
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我國發(fā)現(xiàn)53種動(dòng)物攜帶本病病毒,主要是嚙齒類如黑線姬鼠、大林姬鼠、褐家鼠等,鼠類是主要傳染源。
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1.呼吸道傳播
2.消化道傳播
3.接觸傳播
4.母嬰傳播
5.蟲媒傳播
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普遍易感,Ⅰ型感染后抗體可維持1~30年,對Ⅱ型有一定交叉免疫力。Ⅱ型感染后抗體約在2年內(nèi)消失。
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地區(qū)性、季節(jié)性、人群分布。
二、臨床表現(xiàn)
潛伏期4~46日,一般為7~14日,以2周多見。典型病人病程中有發(fā)熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期和恢復(fù)期的5期經(jīng)過。
。ㄒ唬┌l(fā)熱期
1.發(fā)熱:病人起病多急驟,發(fā)熱常在39℃以上,以稽留熱和弛張熱多見。熱程多為3~7日,亦有達(dá)10日以上者。一般體溫越高,熱程越長,則病情越重。
2.全身中毒癥狀:表現(xiàn)為全身酸痛、頭痛和腰痛。少數(shù)病人出現(xiàn)頭痛、腰痛和眼眶痛,一般稱為“三痛”。
3.毛細(xì)血管損害:主要表現(xiàn)是充血、出血和滲出水腫征。皮膚充血主要見于顏面、頸、胸等部位潮紅稱為“三紅”,重者呈酒醉貌。黏膜充血見于眼結(jié)膜、口醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理腔軟腭和咽部。皮膚出血多見于腋下和胸背部。
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一般發(fā)生于4~6病日。多數(shù)病人發(fā)熱末期或熱退同時(shí)出現(xiàn)血壓下降,少數(shù)熱退后發(fā)生。表現(xiàn)為面色蒼白、四肢厥冷、脈搏細(xì)弱或觸不到,尿量減少,嚴(yán)重者神志恍惚、紫紺、DIC、腦水腫、呼吸窘迫綜合癥和急性腎衰。
(三)少尿期
多繼低血壓休克期而出現(xiàn),亦可與低血壓休克期重疊或由發(fā)熱期直接進(jìn)入此期。與休克期重疊的少尿,應(yīng)和腎前性少尿相區(qū)別。一般以24小時(shí)尿量少于400ml為少尿,少于50ml為無尿。少尿期一般發(fā)生于5~8病日。持續(xù)時(shí)間1~l0余日,一般為2~5日。少尿期的臨床表現(xiàn)為尿毒癥醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理、酸中毒和水、電解質(zhì)紊亂。多數(shù)病人此期由于DIC、血小板功能障礙或肝素類物質(zhì)增加而出血現(xiàn)象加重,表現(xiàn)為皮膚瘀斑增加、鼻衄、便血、嘔血、咯血、血尿或陰道出血。少數(shù)病人出現(xiàn)顱內(nèi)出血及其他內(nèi)臟出血。
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多尿期一般出現(xiàn)在病程9~10日。持續(xù)時(shí)間短者l日,長者可達(dá)數(shù)月以上。根據(jù)尿量和氮質(zhì)血癥情況可分以下三期:
①移行期:每日尿量由500ml增加至2000ml,此期雖尿量增加但血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)等反而上升,癥狀加重。
、诙嗄蛟缙冢好咳漳蛄砍^2000ml。氮質(zhì)血癥未見改善,癥狀仍重。
、鄱嗄蚝笃冢耗蛄棵咳粘^4000~8000ml,少數(shù)可達(dá)15000ml以上。此期尿素氮下降,精神食欲逐漸好轉(zhuǎn)。但若水和電解質(zhì)補(bǔ)充不足或繼發(fā)感染,可發(fā)生繼發(fā)性休克,亦可發(fā)生低鈉、低鉀癥狀。
。ㄎ澹┗謴(fù)期
一般需1~3個(gè)月,體力才能完全恢復(fù),但有的病人腎功能恢復(fù)須更長時(shí)間。根據(jù)發(fā)熱高低、中毒癥狀輕重和出血、腎功能損害的嚴(yán)重程度,本病可分為5型:
、佥p型:體溫39℃以下,中毒癥狀輕,無出血、休克和少尿腎損害輕。
、谥行停后w溫39~40℃,中毒癥狀較重,球結(jié)膜水腫、有明顯少尿期、尿蛋白 +++、收縮壓低于90mmHg或脈壓小于26mmHg。
、壑匦停后w溫>40℃,中毒癥狀及滲出嚴(yán)重,可出現(xiàn)中毒性精神癥狀,休克、皮膚瘀斑、腔道出血、少尿5天以內(nèi)或無尿2天以內(nèi)。
④危重型:在重癥基礎(chǔ)上出現(xiàn)以下之一情況者,難治性休克、重要臟器出血、損傷,少尿>5天或無尿2天以上,
⑤非典型:體溫38℃以下、皮膚粘膜散在出血點(diǎn)、尿蛋白+/-,血、尿特異性抗原或抗體陽性。
三、實(shí)驗(yàn)室檢查和輔助檢查
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1.血常規(guī):病程第三日逐漸升高,可達(dá)(15~30)×109/L,少數(shù)重癥患者可達(dá)(50~100)×109/L,早期中性粒細(xì)胞增多,核左移,有中毒顆粒,重癥患者可見幼稚細(xì)胞呈類白血病反應(yīng)。
2.尿常規(guī):病程第2天可出現(xiàn)尿蛋白,第4~6病日尿蛋白常達(dá)(+++)~(++++),突然出現(xiàn)大量尿蛋白對診斷很有幫助。
3.血液生化檢查:血尿毒氮及肌酐在低血壓休克期、少數(shù)患者在發(fā)熱后期開始升高,移行期末達(dá)高峰,多尿后期開始下降。發(fā)熱期血?dú)夥治鲆院粑詨A中毒多見,休克期和少尿期以代謝性酸中毒為主。
4.凝血功能檢查:發(fā)熱期開始血小板減少,其黏附、凝聚和釋放功能降低,若出現(xiàn)DIC,血小板常減少至50×109/L以下,DIC的高凝期出現(xiàn)凝血時(shí)間縮短,消耗性低凝血期則纖維蛋白原降低,凝血酶原時(shí)間延長和凝血酶時(shí)間延長,進(jìn)入纖溶亢進(jìn)期則出現(xiàn)纖維蛋白降解物(FDP)升高。
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特異性抗體檢測:在第2病日即能檢出特異性IgM抗體,1:20為陽性。IgG抗體1:40為陽性,1周后滴度上升4倍有診斷價(jià)值。
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病毒分離;將發(fā)熱期病人的血清、血細(xì)胞和尿液等接種細(xì)胞分離漢坦病毒。
抗原檢查:應(yīng)用漢坦病毒的多克隆或單克隆抗體可從早期病人的血清、周圍血單個(gè)核細(xì)胞、多核細(xì)胞以及尿和尿沉渣細(xì)胞中檢出病毒抗原。
四、診斷
主要依靠臨床特征性癥狀,早期“三痛”“三紅”結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查,參考流行病學(xué)史進(jìn)行診斷。流行病學(xué)史;居住或近期到過本病疫區(qū),居住地有鼠。
五、治療
本病治療以綜合療法為主,早期應(yīng)用抗病毒治療及液體療法,中晚期則進(jìn)行對癥治療。“三早一就”仍為本病治療原則,即早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療和就近治療。
。ㄒ唬┌l(fā)熱期
1.控制感染
發(fā)病4日以內(nèi)病人可應(yīng)用利巴韋林,每日1g,加入10%葡萄糖液中靜滴,持續(xù)3~5日進(jìn)行抗病毒治療。
2.減輕外滲
早期臥床休息,為降低血管通透性可給予路丁、維生素C等。每日輸注平衡鹽液和葡萄糖鹽水1000ml左右,高熱、大汗或嘔吐、腹瀉者可適當(dāng)增加。發(fā)熱后期給予20%甘露醇125~250ml靜滴,以提高血漿滲透壓,減輕外滲和組織水腫。
3.改善中毒癥狀
中毒癥狀重者可給予地塞米松5~l0mg靜滴,以降低血液黏滯性。
(二)低血壓休克期
1.補(bǔ)充血容量:宜早期、快速和適量,爭取4小時(shí)內(nèi)血壓穩(wěn)定。忌單純輸入葡萄糖液。膠體溶液常用低分子右旋糖酐、甘露醇、血漿和白蛋白。由于本期存在血液濃縮,故不宜應(yīng)用全血。補(bǔ)容期間應(yīng)密切觀察血壓變化,血壓正常后輸液仍需維持24小時(shí)以上。
2.糾正酸中毒:主要用5%碳酸氫鈉溶液,每次5ml/kg;根據(jù)病情每日給予1~4次。
3.血管活性藥物與腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用:經(jīng)補(bǔ)液、糾正酸中毒,血壓仍不穩(wěn)定者可應(yīng)用血管活性藥物,如多巴胺10~20mg/100ml液體靜滴,或山莨菪堿(654-2)0.3~0.5mg/kg靜脈注射。同時(shí)亦可用地塞米松10~20mg靜滴。
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1.穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境
維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡。
2.促進(jìn)利尿
可應(yīng)用20%甘露醇125ml靜注,以減輕腎間質(zhì)水腫。不宜長期大量應(yīng)用。常用的利尿藥物速尿,可從小量開始,逐步加大劑量。
3.導(dǎo)瀉和放血療法
防止高血容量綜合征和高血鉀,少尿期可進(jìn)行導(dǎo)瀉,常用甘露醇25g,每日2~3次口服。亦可應(yīng)用硫酸鎂或中藥大黃煎水口服。
4.透析療法
明顯氮質(zhì)血癥、高血鉀或高血容量綜合征病人,可應(yīng)用血液透析或腹膜透析。
(四)多尿期
1.維持水與電解質(zhì)平衡。
2.防止繼發(fā)感染
本期易發(fā)生呼吸道和泌尿感染,發(fā)生感染后應(yīng)及時(shí)診斷和治療。
。ㄎ澹┗謴(fù)期
治療原則為補(bǔ)充營養(yǎng),逐步恢復(fù)工作。出院后應(yīng)休息1~2個(gè)月。定期復(fù)查腎功能。
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