相信不少人都想知道常染色體顯性遺傳病的特征，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為您搜集整理了常染色體顯性遺傳病的特征相關(guān)信息，供您參考。

常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的，因而有如下特點(diǎn)：

①只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者，其子女有2/3的可能發(fā)?。ɑ颊呔鶠殡s合體），若患者為致病基因的純合體，子女全部發(fā)病。

②此病與性別無關(guān)，男女發(fā)病的機(jī)會均等。

③在一個(gè)患者的家族中，可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患者。但有時(shí)因內(nèi)外環(huán)境的改變，致病基因的作用不一定表現(xiàn)（外顯不全），一些本應(yīng)發(fā)病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發(fā)病，出現(xiàn)隔代遺傳。

④無病的子女與正常人結(jié)婚，其后代一般不再有此病。